[发明专利]牙种植体材料及其制备方法在审
申请号: | 201911275701.5 | 申请日: | 2019-12-12 |
公开(公告)号: | CN111135345A | 公开(公告)日: | 2020-05-12 |
发明(设计)人: | 吴俊江 | 申请(专利权)人: | 吴俊江 |
主分类号: | A61L27/34 | 分类号: | A61L27/34;A61L27/06;A61L27/30;A61L27/50;A61L27/54;C25D11/26 |
代理公司: | 北京劲创知识产权代理事务所(普通合伙) 11589 | 代理人: | 张铁兰 |
地址: | 417623 湖南省娄底市*** | 国省代码: | 湖南;43 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 种植 材料 及其 制备 方法 | ||
1.牙种植体材料的制备方法,其特征在于,将钛基体浸渍在溶菌酶的HEPES缓冲溶液和三(2-羧乙基)磷盐酸盐的HEPES缓冲溶液的混合液中,生成溶菌酶相转化产物;然后利用溶菌酶相转化产物的功能基团完成钙离子的螯合;最后根据静电吸引作用在模拟体液中完成钛基体表面矿化涂层的制备,得到牙种植体材料。
2.根据权利要求1所述的牙种植体材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)将钛基体经过600~5000目的碳化硅砂纸进行打磨抛光,然后置于水中超声清洗,最后于50~60℃烘干至恒重,得到表面光滑的钛基体;
(2)配置1~5mg/mL的溶菌酶的HEPES缓冲溶液,作为A液;配置pH=8.0~9.0的30~60mmol/L的三(2-羧乙基)磷盐酸盐的HEPES缓冲溶液,作为B液;将A液和B液等体积混合,并将表面光滑的钛基体浸没在混合液中放置2~4小时后,取出钛基体;将钛基体用水洗涤,在50~60℃真空干燥20~30分钟后,在110~120℃交联1~3小时;将交联后的钛基体用水洗涤,在50~60℃烘干至恒重,得到具有微纳米级结构的溶菌酶涂层的钛基体;
(3)将具有微纳米级结构的溶菌酶涂层的钛基体浸没在0.002~0.2mol/L的的氯化钙水溶液中,在室温密封放置36~48小时,每10~12小时更换一次氯化钙溶液,使得溶菌酶充分螯合钙离子;将钛基体取出,用水洗涤,在50~60℃真空干燥30~60分钟,得到螯合钙离子的钛基体;
(4)将螯合钙离子的钛基体浸没在模拟体液中,在60~70℃的培养箱中密封放置36~48小时,每10~12小时更换一次模拟体液,完成矿化涂层的制备;随后取出钛基体,用水洗涤,于50~60℃烘干至恒重,得到牙种植体材料。
3.根据权利要求2所述的牙种植体材料的制备方法,其特征在于,所述氯化钙溶液的浓度为0.01~0.1mol/L。
4.根据权利要求2所述的牙种植体材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)将钛基体经过600~5000目的碳化硅砂纸进行打磨抛光,然后置于水中超声清洗,最后于50~60℃烘干至恒重,得到表面光滑的钛基体;
(2)采用阳极氧化法在表面光滑的钛基体表面制备氧化钛纳米管阵列层,以表面光滑的钛基体为阳极,以铂电极为阴极,以质量分数0.3~0.6%的氢氟酸作为电解液,在制备过程中同时采用磁力搅拌器搅拌电解液,阳极电压10~25V,温度10~20℃,阳极氧化时间2~4小时,得到表面负载氧化钛纳米管层的钛基体;
(3)配置1~5mg/mL的溶菌酶的HEPES缓冲溶液,作为A液;配置pH=8.0~9.0的30~60mmol/L的三(2-羧乙基)磷盐酸盐的HEPES缓冲溶液,作为B液;将A液和B液等体积混合,并将表面负载氧化钛纳米管层的钛基体浸没在混合液中放置2~4小时后,取出钛基体;将钛基体用水洗涤,在50~60℃真空干燥20~30分钟后,在110~120℃交联1~3小时;将交联后的钛基体用水洗涤,在50~60℃烘干至恒重,得到具有微纳米级结构的溶菌酶涂层的钛基体;
(4)将具有微纳米级结构的溶菌酶涂层的钛基体浸没在0.002~0.2mol/L的的氯化钙水溶液中,在室温密封放置36~48小时,每10~12小时更换一次氯化钙溶液,使得溶菌酶充分螯合钙离子;将钛基体取出,用水洗涤,在50~60℃真空干燥30~60分钟,得到螯合钙离子的钛基体;
(5)将螯合钙离子的钛基体浸没在模拟体液中,在60~70℃的培养箱中密封放置36~48小时,每10~12小时更换一次模拟体液,完成矿化涂层的制备;随后取出钛基体,用水洗涤,于50~60℃烘干至恒重,得到牙种植体材料。
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