[发明专利]一种花器官特异性启动子

说明书

本发明提供了一种来源于红花的新的花器官特异性启动子，属于基因工程领域。本发明的花器官特异性启动子pCtFSG2序列如SEQ ID NO.1所示，其截短形式也具有一定的启动子活性。本发明的启动子丰富了当前花器官特异性启动子，为植物的基因工程改造，尤其是红花的定向改造提供了新的工具。

技术领域

本发明属于基因工程领域，尤其涉及一种花器官特异性启动子。

背景技术

启动子是RNA聚合酶识别、结合和开始转录的一段DNA，它含有RNA聚合酶特异性结合和转录起始所需的保守序列，多数位于结构基因转录起始点的上游。

不同基因的启动子序列有所不同，但通常包括核心启动子元件(core promoterelement，CPE)和上游启动子元件(upstream promoter element，UPE)两类元件。其中CPE是指RNA聚合酶起始转录所必需的最小的DNA序列，通常包括转录起始点(transcriptioninitiation site，TIS)和TATA框(TATA box)。转录起始点也称帽子位点，通常位于翻译起始密码子(ATG)上游-70～-40bp处，是与新生RNA链第一个核苷酸相对应DNA链上的碱基，通常为腺嘌呤(A)，而TATA框位于5’端转录起始位点上游约20～30个核苷酸的地方，为一个短的核苷酸序列，其保守序列为TATAATAA，为RNA聚合酶重要的接触点，控制转录起始点的识别以及转录起始。UPE则通常包括位于-70bp附近的CAAT盒和GC盒以及距离转录起始点更远的上游元件，CAAT盒是位于5’端转录起始点上游约70～80个核苷酸的地方，其保守序列为GGCTCAATCT，是RNA聚合酶的另一结合点，一般控制转录起始频率；GC盒通常位于转录起始点上游约-90bp处，出于TATA盒与CAAT盒之间，或CAAT盒上游，其保守序列通常为GGGCGG，以单拷贝或多拷贝形式存在。

有些启动子只在特定组织中控制基因表达，被称为“组织特异性启动子”，它们除了前述元件以外，还包括一些特异性的序列，有些特异性的序列被人们总结归纳出来，比如：马铃薯有“TAAAG”保守序列，是基因在块茎中特异表达所需的(马铃薯块茎组织特异性启动子的克隆及序列分析，生物技术通讯，2011)。

需要注意的是，保守序列并非绝对一成不变，它只能反映对应位置碱基分布的倾向性，因此，启动子预测/挖掘软件很难正确找到某一基因组区域的大多数启动子；加上每个基因的启动子元件和位置各不相同，启动子区域变得更加难以预测。这也是为什么美国国立生物技术信息中心(NCBI)官方网站有注释基因编码区、保守结构域在基因组中位置的数据库，但没有注释启动子位置的数据库。

花(器官)特异性启动子，对研究相关基因在花卉发育中的功能，改良花卉观赏性，增强药用花卉的药用价值等具有重要作用。例如，可将三花龙胆中克隆得到的CHS基因启动子连接某些花色相关基因，转入到矮牵牛的花瓣唇部进行特异性表达，提高矮牵牛的观赏性(Flower-specific gene expression directed by the promoter of a chalconesynthase gene from Getianatriflora in Petunia hybrida，Pant Sci，1998)；亦可在药用植物红花中转入花器官内特异启动子连接的某些关键基因，来优化红花合成药用活性成分的代谢流，提高红花的药用价值。

目前花器官特异性启动子报道较少，应用于植物基因工程改造的更是鲜有报道。

发明内容

本发明的目的在于，提供一种新的花特异性启动子，以及该启动子在转基因植物新品种中的用途。

本发明的技术方案包括：

一种启动子，它是序列包括SEQ ID NO.7和/或SEQ ID NO.8的启动子。

进一步地，所述启动子包括SEQ ID NO.5所示的序列。

进一步地，所述启动子包括SEQ ID NO.4所示的序列。