[发明专利]一种高效吸附氢气的硼碳氮纳米带材料及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201911271420.2 申请日: 2019-12-12
公开(公告)号: CN111115569B 公开(公告)日: 2023-01-20
发明(设计)人: 解晓伟;盛广哲;汤佳阳;陈世鸿;张正;何泽妙;钟建林;孙长勇 申请(专利权)人: 广东工业大学
主分类号: C01B3/00 分类号: C01B3/00;C01B21/082;B82Y30/00;B82Y40/00
代理公司: 广东广信君达律师事务所 44329 代理人: 杨晓松
地址: 510062 广东*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 高效 吸附 氢气 硼碳氮 纳米 材料 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种高效吸附氢气的硼碳氮纳米带材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

(1)硼酸和三聚氰胺按4:1~1:4比例混合,加入去离子水,充分溶解成透明溶液,再保持一定时间后在室温下自然结晶形成M·2B白色物质;

(2)将上述的白色物质经过过滤滤去剩余溶剂形成湿前驱体,将湿前驱体置入烘箱中干燥得到块状干前驱体,再将块状干前驱体研磨成粉;

(3)将上述的干前驱体粉末置于一定气氛中,以一定升温速率升温至一较低的温度并保持一段时间后自然降温,即得到硼碳氮纳米带材料;

上述步骤(1)中,所述的溶解温度为75℃~95℃,从加热开始到结束的时间在2~8小时之间,其中保温时间1~7小时;

上述步骤(2)中,所述干燥操作条件是80℃以下且同时在低于0.01MPa的真空下干燥湿前驱体,干燥时间为6~48小时;

上述步骤(3)中,所述的升温速率为3~10℃/min,所述温度为550~850℃,所述一段时间为2~8小时。

2.根据权利要求1所述的高效吸附氢气的硼碳氮纳米带材料的制备方法,其特征在于,上述步骤(1)中,所述的硼酸与三聚氰胺的摩尔比为2:1。

3.根据权利要求1所述的高效吸附氢气的硼碳氮纳米带材料的制备方法,其特征在于,上述步骤(1)中,所述的去离子水的量符合以下条件,硼酸充分溶解后硼酸浓度在0.03~0.48mol/L,以有利于形成M·2B白色物质。

4.根据权利要求1所述的高效吸附氢气的硼碳氮纳米带材料的制备方法,其特征在于,上述步骤(1)中,所述的室温在20℃~30℃范围之间。

5.根据权利要求1所述的高效吸附氢气的硼碳氮纳米带材料的制备方法,其特征在于,上述步骤(3)中,所述的一定气氛为氮气、氨气、氩气、氦气或其它惰性气体以20~100ml/min流速下的吹扫提供。

6.一种根据权利要求1-5任一项所述制备方法制备的高效吸附氢气的硼碳氮纳米带材料,在常温常压下具备高效吸附和储存氢气能力。

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