[发明专利]基于荧光猝灭法快速检测桑色素的荧光探针及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种基于荧光猝灭法快速检测桑色素的荧光探针，其特征在于：以邻氯苯甲酸作为碳源和氯源，对苯二胺作为氮源，通过一步水热法快速制备氯氮双掺杂碳量子点ClNCQDs，离心除去不溶物，旋蒸去除乙醇溶剂，透析去除未反应的前体物质和小分子，冷冻干燥得到荧光探针ClNCQDs固体粉末。

2.制备权利要求1所述的一种基于荧光猝灭法快速检测桑色素的荧光探针的方法，其特征在于：具体步骤如下：

（1）前体物质的获得：准确称量0.16 g邻氯苯甲酸和0.054 g对苯二胺，向其中依次加入7.5 mL无水乙醇和7.5 mL去离子水，200 W超声1.5 min充分溶解，混合液转移至50 mL高压反应釜并置于马弗炉中，于120℃下反应16 h，将前体物质完全碳化，制备得到红褐色溶液；

（2）将红褐色溶液在7000转/分钟下离心10 min，上清液中的乙醇旋蒸去除，再向其中加入10 mL去离子水，200 W超声5 min充分溶解，混合液在7000转/分钟下离心10 min，收集红褐色的上清液；

（3）将红褐色上清液利用100-500 Da透析袋透析处理3 h，每隔1.5 h换一次去离子水，透析完成后，透析袋中的溶液冷冻干燥即获得ClNCQDs固体粉末。

3.利用权利要求1所述的荧光探针检测桑色素的方法，其特征在于：具体步骤为：

（1）ClNCQDs储备液的制备：准确称量ClNCQDs固体粉末，加入去离子水，搅拌充分溶解，得到浓度为10 mg/mL的ClNCQDs储备液；

（2）桑色素储备液的制备：准确称量桑色素粉末，加入无水乙醇，搅拌充分溶解，得到浓度为0.10 mol/L的桑色素储备液；

（3）桑色素标准液的制备：准确吸取1.0 mL桑色素储备液，用乙醇溶液稀释定容至10mL，摇匀，即可得浓度为0.01 mol/L的桑色素标准液；

（4）桑色素含量与ClNCQDs荧光强度之间线性方程的获得：将不同体积的0.01 mol/L桑色素标准液加入到浓度为0.91 mg/mL的ClNCQDs溶液中，在374 nm激发波长下，记录ClNCQDs在551 nm处的荧光强度值；通过Origin 软件线性拟合桑色素浓度与ClNCQDs荧光强度，得到线性方程：(P₀-P)/P₀ = 0.0092×c_桑色素 - 0.0050，R² = 0.9965；式中P₀和P分别为桑色素加入前后ClNCQDs在551 nm处的荧光强度；可检测的线性范围为0.87~34.83 µmol/L，最低检出限为0.69 µmol/L。