[发明专利]一种氯化苄及其衍生物的制备方法

说明书

本发明公开了一种氯化苄及其衍生物的制备方法，所述的制备方法按如下步骤进行：所述的方法在液‑液喷射强化反应器中进行，将式1所示的取代甲苯、氯化钠、氯酸钠、溶于混合溶剂中，得到混合液由进料口通入所述液‑液喷射强化反应器本体内，打开循环系统阀门，在循环泵的作用下，所述的混合液由出料口经由循环泵再回流进入喷流管和限流管中，由限流管的通孔排出构成循环回路，所述的混合液在20～40℃下，自然光照条件下反应0.5～2小时，反应结束后，将得到的混合液经后处理得到式2所示的氯化苄及其衍生物。所述的方法成本低，操作简单，反应时间短，污染小，选择性好，收率高，条件温和，能耗低，安全系数高，适合于工业化生产。

技术领域

本发明涉及卤化苄生产工艺技术领域，具体涉及一种氯化苄及其衍生物的制备方法。

背景技术

氯化苄作为一种杂原子官能团的苄基化试剂，是一种重要的有机合成中间体，广泛应用于医药、农药、染料及化工助剂等各个领域。近几年随着其应用范围的扩大及使用量增加，已经形成一种市场潜力大的化工产品品种。它的系列产品醛、酸等也已成为具有一定规模的产业品种。

目前工业上常用的氯化苄及其衍生物制备工艺主要有以下两种：一、取代甲苯在高温条件下通过氯气进行氯化反应，该反应条件选择性差，收率低，反应过程中伴有严重的废气污染；二、采用催化氯化，利用取代甲苯与N-氯代丁二酰亚胺(NCS)为反应原料，在催化剂条件下制备，但由于NCS本身具有强烈的刺激性和难闻的气味，在实际生产中不易控制，而且反应条件相对比较复杂，一般很难在工业上大规模推广。

发明内容

为解决现有技术存在的问题，本发明的目的在于提供一种氯化苄的制备方法，所述方法中采用光照提高了氯化苄产物的选择性，收率大大提高，解决了传统工艺中存在的技术问题，并且反应在液-液喷射强化反应器中进行，大幅提高液液相界面积，缩短反应时间，提高产品选择性。

为达到上述目的，本发明采用如下技术方案：

一种氯化苄及其衍生物的制备方法，所述的制备方法按如下步骤进行：

所述的方法在液-液喷射强化反应器中进行，所述的液-液喷射强化反应器包括内部中空的透明反应器本体、流量计、阀门一、阀门二、阀门三及循环泵，所述的反应器本体上设有进料口和出料口，所述的进料口位于所述反应器本体上端侧壁上，所述的出料口位于所述反应器本体的下底部的中心；所述的反应器本体内腔自下而上依次设有限流管和喷流管，所述的限流管下端侧面对称设有若干通孔，所述限流管上端设有喇叭口，所述的限流管通过固定架一固定在所述的反应器本体内；所述的喷流管为内部中空的圆台体，所述喷流管上开口端的直径大于所述下开口端的直径，所述的喷流管上开口端贯穿所述的反应器本体顶部并向外设有延伸段，所述喷流管下开口端向下延伸至所述的喇叭口内；所述的喷流管通过固定架二固定在所述的反应器本体内；所述的出料口外接T型或Y型管道，所述的T型或Y型管道的第一接口依次与阀门一、循环泵、阀门二、流量计、喷流管上端口连接，并与反应器本体构成循环回路，所述的T型或Y型管道第二接口设有阀门三；

所述方法为：

组装好装置，将式1所示的取代甲苯、氯化钠、氯酸钠、溶于混合溶剂中，得到混合液由进料口通入所述液-液喷射强化反应器本体内，打开阀门一和阀门二，关闭阀门三，在循环泵的作用下，所述的混合液由出料口经由循环泵再回流进入喷流管和限流管中，由限流管的通孔排出构成循环回路，所述的混合液在20～40℃下，自然光照条件下反应0.5～2小时，反应结束后，依次关闭阀门二、阀门一，打开阀门三，将得到的混合液经后处理得到式2所示的氯化苄及其衍生物；所述的式1所示的取代甲苯与氯化钠、氯酸钠的物质的量之比为1:1～3：0.5～3；所述的混合溶剂为有机溶剂和水组成，所述的有机溶剂为氯代烷烃试剂；

式1中，R₁、R₂或R₃各自独立为H或CH₃；