[发明专利]聚合引发蛋白质偶联物自组装为纳米微球的方法有效
| 申请号: | 201911244465.0 | 申请日: | 2019-12-06 |
| 公开(公告)号: | CN111072877B | 公开(公告)日: | 2022-03-22 |
| 发明(设计)人: | 张强;包春阳 | 申请(专利权)人: | 南京理工大学 |
| 主分类号: | C08F293/00 | 分类号: | C08F293/00;C08F220/58;C08F220/54;B01J13/14;B82Y40/00;B82Y30/00 |
| 代理公司: | 南京理工大学专利中心 32203 | 代理人: | 赵毅 |
| 地址: | 210094 *** | 国省代码: | 江苏;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 聚合 引发 蛋白质 偶联物 组装 纳米 方法 | ||
1.聚合引发蛋白质-聚合物偶联物自组装为纳米微球的制备方法,其特征在于,具体步骤如下:
步骤1,通过脂肪酶与N-琥珀酰亚胺基2-溴-2-甲基丙酸酯进行反应,得到脂肪酶引发剂,通过冷冻干燥得到水溶性的脂肪酶大分子引发剂;
步骤2,采用Cu(0)可控自由基聚合分别对温敏性单体NIPAM、憎水性单体TBA进行聚合,通过冷冻干燥得到脂肪酶-聚合物偶联物。
2. 根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤1中, N-琥珀酰亚胺基2-溴-2-甲基丙酸酯含量为25 wt%。
3. 根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤1中,蛋白质溶液大分子引发剂的制备温度为4 ℃。
4. 根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤1中,冷冻干燥时间为48 h。
5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤2中,单体的浓度为50 wt%。
6.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤2中,催化剂的浓度为2 wt%。
7.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤2中,聚合温度为0 ℃。
8. 根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤2中,聚合时间为24 h。
9. 根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤2中,冷冻干燥时间为48 h。
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