[发明专利]CD47抗体及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种抗体的重链可变区，其特征在于，所述的重链可变区具有选自下组的互补决定区CDR：

SEQ ID NO.10n+3所示的VH-CDR1，

SEQ ID NO.10n+4所示的VH-CDR2，和

SEQ ID NO.10n+5所示的VH-CDR3；

其中，各n独立地为0、1、2、3、4、5、6、或7；

其中，上述氨基酸序列中任意一种氨基酸序列还包括任选地经过添加、缺失、修饰和/或取代至少一个氨基酸的，并能够保留CD47结合亲和力的衍生序列。

2.一种抗体的重链，其特征在于，所述的重链具有如权利要求1所述的重链可变区。

3.一种抗体的轻链可变区，其特征在于，所述的轻链可变区具有选自下组的互补决定区CDR：

SEQ ID NO.10n+8所示的VL-CDR1，

SEQ ID NO.10n+9所示的VL-CDR2，和

SEQ ID NO.10n+10所示的VL-CDR3；

其中，各n独立地为0、1、2、3、4、5、6、或7；

其中，上述氨基酸序列中任意一种氨基酸序列还包括任选地经过添加、缺失、修饰和/或取代至少一个氨基酸的，并能够保留CD47结合亲和力的衍生序列。

4.一种抗体的轻链，其特征在于，所述的轻链具有如权利要求3所述的轻链可变区。

5.一种抗体，其特征在于，所述抗体具有：

(1)如权利要求1所述的重链可变区；和/或

(2)如权利要求3所述的轻链可变区；

或者，所述抗体具有：如权利要求2所述的重链；和/或如权利要求4所述的轻链，

其中，上述氨基酸序列中任意一种氨基酸序列还包括任选地经过添加、缺失、修饰和/或取代至少一个氨基酸的，并能够保留CD47结合亲和力的衍生序列。

6.如权利要求5所述的抗体，其特征在于，所述的抗体具有如权利要求1所述的重链可变区和如权利要求3所述的轻链可变区；

其中，所述的重链可变区和所述的轻链可变区包括选自下组的CDR：

其中，上述氨基酸序列中任意一种氨基酸序列还包括任选地经过添加、缺失、修饰和/或取代至少一个氨基酸的，并能够保留CD47结合亲和力的衍生序列。

7.如权利要求5所述的抗体，其特征在于，所述抗体的重链可变区含有SEQ ID NO.1、11、21、31、41、51、61、或71所示的氨基酸序列；和/或所述抗体的轻链可变区含有SEQ IDNO.6、16、26、36、46、56、66、或76所示的氨基酸序列。

8.如权利要求6所述的抗体，其特征在于，所述的抗体选自下组：

9.一种重组蛋白，其特征在于，所述的重组蛋白包括：

(i)如权利要求1所述的重链可变区、如权利要求2所述的重链、如权利要求3所述的轻链可变区、如权利要求4所述的轻链、或如权利要求5-8中任一项所述的抗体；以及

(ii)任选的协助表达和/或纯化的标签序列。

10.一种多核苷酸，其特征在于，所述多核苷酸编码选自下组的多肽：

(1)如权利要求1所述的重链可变区、如权利要求2所述的重链、如权利要求3所述的轻链可变区、如权利要求4所述的轻链、或如权利要求5-8中任一项所述的抗体；以及

(2)如权利要求9所述的重组蛋白。

11.如权利要求10所述的多核苷酸，其特征在于，编码所述重链可变区的多核苷酸如SEQ ID NO.2、12、22、32、42、52、62、或72所示；和/或，编码所述轻链可变区的多核苷酸如SEQ ID NO.7、17、27、37、47、57、67、或77所示。