[发明专利]用于费托产物高值化利用的固体多相催化剂及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201911218609.5 申请日: 2019-12-03
公开(公告)号: CN112892600B 公开(公告)日: 2022-04-15
发明(设计)人: 丁云杰;严丽;姜淼 申请(专利权)人: 中国科学院大连化学物理研究所
主分类号: B01J31/24 分类号: B01J31/24;C07C45/50;C07C47/02
代理公司: 沈阳科苑专利商标代理有限公司 21002 代理人: 郑伟健
地址: 116023 辽宁省*** 国省代码: 辽宁;21
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 用于 产物 高值化 利用 固体 多相 催化剂 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种用于费托产物高值化利用的固体多相催化剂,其特征在于,所述固体多相催化剂由金属组分和有机配体聚合物组成,金属组分与所述有机配体聚合物骨架中的P形成配位键;所述有机配体聚合物是含有乙烯基的有机P配体经溶剂热聚合生成的聚合物,其中所述含有乙烯基的有机P配体选自膦配体L4、L7和L12:三者相应质量比为1:0.3:0.2;所述金属组分是金属Rh,

,,。

2.根据权利要求1所述的催化剂,其特征在于,所述有机配体聚合物的比表面积为100-3000 m2/g,孔容为0.1-5.0 cm3/g,孔径分布在0.1-200.0 nm。

3.一种用于制备权利要求1-2任一所述的固体多相催化剂的方法,所述方法包括:a)在273-473 K和惰性气体保护氛围下,在含有乙烯基官能团化的膦配体溶剂中,加入自由基引发剂,搅拌0.5-100小时;b)在373-473 K和惰性气体保护氛围下,将步骤a)的溶液在水热高压釜中静置0.5-100小时,进行溶剂热聚合反应;c)将步骤b)结束后在333-473 K温度条件下真空抽除溶剂,即得到所述有机配体聚合物;d)将所述有机配体聚合物置于含有活性金属组分的溶剂中,在273-473 K和惰性气体保护氛围下搅拌0.5-100小时,然后在333-473 K温度条件下真空抽除溶剂,即得到由有机配体聚合物负载活性金属组分的所述固体多相催化剂。

4.根据权利要求3所述的方法,其特征在于,所述方法包括:a)在293-423 K和惰性气体保护氛围下,在含有乙烯基官能团化的膦配体溶剂中,加入自由基引发剂,搅拌5-50小时;b) 在373-473 K和惰性气体保护氛围下,将步骤a)的溶液在水热高压釜中静置5-50小时,进行溶剂热聚合反应;c)将步骤b)结束后在333-473 K温度条件下真空抽除溶剂,即得到所述有机配体聚合物;d)将所述有机配体聚合物置于含有活性金属组分的溶剂中,在293-423K和惰性气体保护氛围下搅拌5-50小时,然后在333-473 K温度条件下真空抽除溶剂,即得到由有机配体聚合物负载活性金属组分的所述固体多相催化剂。

5.根据权利要求3所述的方法,其特征在于,步骤a)和d)中使用的溶剂是苯、甲苯、四氢呋喃、甲醇、乙醇、二氯甲烷、二氯乙烷或去离子水中的一种或几种;步骤a)中使用的自由基引发剂是过氧化环己酮、过氧化二苯甲酰、叔丁基过氧化氢、偶氮二异丁腈或偶氮二异庚腈的一种或几种。

6.根据权利要求3所述的方法,其特征在于,所述自由基引发剂与所述膦配体的重量比为1:500-1:5。

7.根据权利要求3所述的方法,其特征在于,所述自由基引发剂与所述膦配体的重量比为1:400-1:10。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国科学院大连化学物理研究所,未经中国科学院大连化学物理研究所许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201911218609.5/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top