[发明专利]复合正极氧化物纳米颗粒合成及其制备方法在审
| 申请号: | 201911218383.9 | 申请日: | 2019-12-03 |
| 公开(公告)号: | CN112897597A | 公开(公告)日: | 2021-06-04 |
| 发明(设计)人: | 孙俊良;洪月仙;刘国奇;蔡国鸿;杨宴泉 | 申请(专利权)人: | 北固产业技术研究院(山东)有限公司;北京大学 |
| 主分类号: | C01G53/00 | 分类号: | C01G53/00;H01M4/485;H01M4/505;H01M4/525;H01M10/0525;B82Y30/00 |
| 代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
| 地址: | 257300 山东省东营*** | 国省代码: | 山东;37 |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 复合 正极 氧化物 纳米 颗粒 合成 及其 制备 方法 | ||
1.简易燃烧法合成复合正极氧化物纳米颗粒,其特征在于包括如下步骤:
S101:所述LixNiyCozM1-y-zO2(M = Al或Mn),x的取值范围为0.995x1;
S102:制备金属硝酸溶液:按所需产品的化学计量比称取锂源,镍源,钴源,锰源或铝源,将金属盐溶于浓硝酸(65.0~68.0 wt%),而锂源则为所有其他金属浓度总和的1-1.2倍;
S103:将S102中金属硝酸溶液超声10-30分钟直至其完全溶解(20-30 ℃),得到分布均匀的金属硝酸溶液,溶液pH值约等于2,在此pH值下,金属几乎不发生水解;
S104:往S103的金属硝酸溶液加入正丁醇和络合剂柠檬酸,先在60-100 ℃下搅拌 30-60分钟,使柠檬酸完全溶解得到粘稠溶液,在柠檬酸完全溶解之后,降温至40-50 ℃,继续搅拌1-24小时得到金属前驱体溶液;
S105:将S104中得到的金属前驱体溶液置于氧化铝坩埚中,空气或富氧气氛下,在加热炉中以2 ℃/min的速率升温,在150 ℃下保温1-4 小时、250 ℃下保温1-4小时、350 ℃下保温2-6 小时、650-1000 ℃下保温6-12小时,随后冷却得到复合氧化物纳米材料。
2.根据权利要求1所述的简易燃烧法合成复合正极氧化物纳米颗粒及其制备方法中,所述合成的材料包含所述LixNiyCozM1-x-yO2(M = Al或Mn),x的取值范围为0.995x1。
3.根据权利要求1所述的简易燃烧法合成复合正极氧化物纳米颗粒及其制备方法中,所述锂源添加量为所添加其他金属的总浓度的的1-1.2倍。
4.根据权利要求1所述的简易燃烧法合成复合正极氧化物纳米颗粒及其制备方法中,所述锂源可为碳酸锂、硝酸锂、乙酸锂中的一种或几种混合。
5.根据权利要求1所述的简易燃烧法合成复合正极氧化物纳米颗粒及其制备方法中,所述镍源可为硝酸镍、乙酸镍、氧化镍中的一种或几种混合。
6.根据权利要求1所述的简易燃烧法合成复合正极氧化物纳米颗粒及其制备方法中,所述钴源可为硝酸钴、乙酸钴、氧化钴中的一种或两种混合。
7.根据权利要求1所述的简易燃烧法合成复合正极氧化物纳米颗粒及其制备方法中,所述锰源可为硝酸锰、乙酸锰、氧化锰中的一种或两种混合。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于北固产业技术研究院(山东)有限公司;北京大学,未经北固产业技术研究院(山东)有限公司;北京大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201911218383.9/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。





