[发明专利]复合正极氧化物纳米颗粒合成及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201911218383.9 申请日: 2019-12-03
公开(公告)号: CN112897597A 公开(公告)日: 2021-06-04
发明(设计)人: 孙俊良;洪月仙;刘国奇;蔡国鸿;杨宴泉 申请(专利权)人: 北固产业技术研究院(山东)有限公司;北京大学
主分类号: C01G53/00 分类号: C01G53/00;H01M4/485;H01M4/505;H01M4/525;H01M10/0525;B82Y30/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 257300 山东省东营*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 复合 正极 氧化物 纳米 颗粒 合成 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.简易燃烧法合成复合正极氧化物纳米颗粒,其特征在于包括如下步骤:

S101:所述LixNiyCozM1-y-zO2(M = Al或Mn),x的取值范围为0.995x1;

S102:制备金属硝酸溶液:按所需产品的化学计量比称取锂源,镍源,钴源,锰源或铝源,将金属盐溶于浓硝酸(65.0~68.0 wt%),而锂源则为所有其他金属浓度总和的1-1.2倍;

S103:将S102中金属硝酸溶液超声10-30分钟直至其完全溶解(20-30 ℃),得到分布均匀的金属硝酸溶液,溶液pH值约等于2,在此pH值下,金属几乎不发生水解;

S104:往S103的金属硝酸溶液加入正丁醇和络合剂柠檬酸,先在60-100 ℃下搅拌 30-60分钟,使柠檬酸完全溶解得到粘稠溶液,在柠檬酸完全溶解之后,降温至40-50 ℃,继续搅拌1-24小时得到金属前驱体溶液;

S105:将S104中得到的金属前驱体溶液置于氧化铝坩埚中,空气或富氧气氛下,在加热炉中以2 ℃/min的速率升温,在150 ℃下保温1-4 小时、250 ℃下保温1-4小时、350 ℃下保温2-6 小时、650-1000 ℃下保温6-12小时,随后冷却得到复合氧化物纳米材料。

2.根据权利要求1所述的简易燃烧法合成复合正极氧化物纳米颗粒及其制备方法中,所述合成的材料包含所述LixNiyCozM1-x-yO2(M = Al或Mn),x的取值范围为0.995x1。

3.根据权利要求1所述的简易燃烧法合成复合正极氧化物纳米颗粒及其制备方法中,所述锂源添加量为所添加其他金属的总浓度的的1-1.2倍。

4.根据权利要求1所述的简易燃烧法合成复合正极氧化物纳米颗粒及其制备方法中,所述锂源可为碳酸锂、硝酸锂、乙酸锂中的一种或几种混合。

5.根据权利要求1所述的简易燃烧法合成复合正极氧化物纳米颗粒及其制备方法中,所述镍源可为硝酸镍、乙酸镍、氧化镍中的一种或几种混合。

6.根据权利要求1所述的简易燃烧法合成复合正极氧化物纳米颗粒及其制备方法中,所述钴源可为硝酸钴、乙酸钴、氧化钴中的一种或两种混合。

7.根据权利要求1所述的简易燃烧法合成复合正极氧化物纳米颗粒及其制备方法中,所述锰源可为硝酸锰、乙酸锰、氧化锰中的一种或两种混合。

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