[发明专利]口腔用组合物

说明书

本发明涉及口腔用组合物。[课题]提供：为了牙周病的预防和/或治疗(特别是抑制牙周病进展)而抑制牙龈蛋白酶活性的方案。[解决方案]一种抗牙周病口腔用组合物，其以质量比1：1.2～100或1.2～20：1含有叶绿素铜钠和氯化十六烷基吡啶。

技术领域

本发明涉及口腔用组合物等。

背景技术

Porphyromonas gingivalis(牙龈卟啉单胞菌(P.g菌))是被认为在牙周炎的发病和进展中最重要的牙周病源菌。

作为产生P.g菌的代表性的病原性因子，已知有牙龈蛋白酶。牙龈蛋白酶为蛋白酶的1种，存在有肽切断部位特异性不同的Lys-牙龈蛋白酶(Kgp)和Arg-牙龈蛋白酶(Rgp)。它们边相互作用边引起牙龈上皮细胞间的结合的破坏性、对上皮细胞本身的伤害和/或增殖妨碍、进而上皮屏障的破坏和修复妨碍。另外，牙龈蛋白酶还具有：基于吞噬细胞的吞噬和细胞内抑制消化的效果、以及有助于补体系统的破坏、对上皮细胞内的侵入的效果等，由此，还参与了P.g菌逃避免疫系统。进而，最近，据报道基于牙龈蛋白酶的免疫系统的抑制效果导致口腔内细菌菌群的失调(Dysbiosis)，并且这些牙龈蛋白酶的作用导致牙周病的进展和难治性。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：国际公开第2016/104524号

发明内容

发明要解决的问题

基于以上的情况，为了牙周病的预防和/或治疗(特别是抑制牙周病进展)，重要的是，抑制牙龈蛋白酶活性。

用于解决问题的方案

因此，以发现抑制牙龈蛋白酶活性的手法为目的进行了研究，结果发现：叶绿素铜钠效率良好地抑制牙龈蛋白酶活性。

因此，接着为了制备抑制牙龈蛋白酶活性、且还具备P.g菌的杀菌效果的口腔用组合物，研究了将发挥杀菌效果的成分的氯化十六烷基吡啶与叶绿素铜钠组合而使用。因而，推进了研究，结果发现：如果组合叶绿素铜钠与氯化十六烷基吡啶而使用，则有时无法得到如所期待那样的牙龈蛋白酶活性抑制效果。

因此，将叶绿素铜钠和氯化十六烷基吡啶组合而使用的情况下，以发现能效率良好地抑制牙龈蛋白酶活性的手法为目的，进一步反复研究。

其结果，本发明人等发现如下的可能性：通过以特定的比例组合叶绿素铜钠与氯化十六烷基吡啶而使用，从而可以效率良好地抑制牙龈蛋白酶活性，且与单独使用叶绿素铜钠的情况相比，可以制备杀菌效果还得到改善的口腔用组合物，进一步反复改良，至此完成了本发明。

本发明包含例如以下的项中记载的主题。

项1.

一种口腔用组合物，其以质量比1：1.2～100或1.2～20：1含有叶绿素铜钠和氯化十六烷基吡啶。

项2.

根据项1所述的组合物，其为用于抗牙周病的口腔用组合物。

项3.

根据项2所述的组合物，其中，抗牙周病为抑制牙周病进展。

项4.

根据项1～3中任一项所述的组合物，其含有0.001～0.1质量％的叶绿素铜钠。

项5.

根据项1～4中任一项所述的组合物，其含有0.005～0.1质量％的氯化十六烷基吡啶。

发明的效果