[发明专利]一种Saffold病毒实时荧光PCR检测引物和探针、检测试剂盒、检测方法及应用在审

专利信息
申请号: 201911203799.3 申请日: 2019-11-29
公开(公告)号: CN110819739A 公开(公告)日: 2020-02-21
发明(设计)人: 吴建国;刘为勇;刘映乐;谭秋萍 申请(专利权)人: 广东龙帆生物科技有限公司
主分类号: C12Q1/70 分类号: C12Q1/70;C12Q1/686;C12N15/11
代理公司: 北京金智普华知识产权代理有限公司 11401 代理人: 杨采良
地址: 528315 广东省佛山市顺德区*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 saffold 病毒 实时 荧光 pcr 检测 引物 探针 试剂盒 方法 应用
【说明书】:

发明属于病毒检测技术领域,尤其涉及一种Saffold病毒实时荧光PCR检测引物和探针、检测试剂盒、检测方法及应用。本发明采用单管双荧光通道同时检测Saffold病毒和内参基因Rnase P的存在,能检测全血、血清、鼻咽拭子、鼻咽抽吸物、脑脊液、粪便和组织等标本中Saffold病毒RNA的存在。本发明检测时间周期短、检测效率高;检测病毒特异性高,准确率高;在进行病毒定性分析的同时还能进行病毒定量分析,定量线性范围好;检测灵敏度高;操作简单、易于推广;实验结果重复性好,精密度高;能通过内参基因的检测结果对样本的提取和扩增整个过程进行质量监控。

技术领域

本发明属于病毒检测技术领域,尤其涉及一种Saffold病毒实时荧光PCR检测引物和探针、检测试剂盒、检测方法及应用。

背景技术

Saffold病毒(Saffold virus)属于小核糖核酸病毒科、心病毒属,属于无包膜的单股正链RNA病毒。Saffold病毒是1981年从发热婴儿粪便中分离的一种新病毒,是新病毒属中被鉴定的第2个可以致人疾病的病毒。该病毒普遍存在,呈全球分布。Saffold病毒感染可引起急性胃肠炎、呼吸道及中枢神经系统感染,与1型糖尿病也有一定关系。Saffold病毒(目前有两种型别,分别是Saffold病毒1型和Saffold病毒2型。当前还没有针对Saffold病毒的检测试剂盒和方法的相关报道。

发明内容

针对现有技术存在的问题,本发明提供了一种Saffold病毒实时荧光PCR检测引物和探针、检测试剂盒、检测方法及应用,目的在于解决现有技术中的一部分问题或至少缓解现有技术中的一部分问题。

本发明是这样实现的,一种Saffold病毒实时荧光PCR检测引物和探针,包括Saffold病毒特异性引物及探针序列,见SEQ ID NO.1-3;内标基因Rnase P特异性引物及探针序列,见SEQ ID NO.4-6。

一种Saffold病毒实时荧光PCR检测试剂盒,包括如权利要求1所述的实时荧光PCR检测引物和探针。

进一步地,还包括:

阳性对照品:Saffold病毒标准品;

内标溶液:含Rnase P序列的病毒样颗粒溶液;

阴性对照品:RNase Free H2O。

一种Saffold病毒实时荧光PCR检测方法,包括:以样品RNA为模板,配制扩增反应体系进行实时荧光PCR扩增得到扩增曲线,对所述扩增曲线进行分析,并作出判断;所述扩增反应体系包括权利要求1所述的Saffold病毒的实时荧光PCR检测引物对和探针。

进一步地,所述扩增反应体系包括:样品模板、权利要求1所述的Saffold病毒的实时荧光PCR检测引物和探针、5×PCR Buffer和Enzyme Mix;扩增程序为:40℃15min;95℃5min;95℃15sec、59℃45sec,45个循环。

进一步地,其特征在于,对扩增曲线进行分析判断原则为:

当FAM荧光通道中Ct≤40时,判断样品为Saffold病毒阳性;

当FAM荧光通道中40<Ct≤45时,重复一次实验,如果Ct还是在此范围之内或小于40就判断样品为Saffold病毒阳性,否则判断样品为Saffold病毒阴性;

当FAM荧光通道中无扩增曲线时,且HEX通道中Ct≤45时,判断样品为Saffold病毒阴性;

当FAM荧光通道中无扩增曲线时,且HEX通道也无扩增曲线时,判断本次实验异常,需要重新提取标本RNA和重新扩增。

如上述的一种Saffold病毒实时荧光PCR检测引物和探针在制备用于检测Saffold病毒的试剂盒中的应用。

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