[发明专利]美洲大蠊提取物与抗真菌药物组成的抗真菌药物组合物在审

专利信息
申请号: 201911196266.7 申请日: 2019-11-29
公开(公告)号: CN110755456A 公开(公告)日: 2020-02-07
发明(设计)人: 王睿睿;杨亚超;倪广惠;张祎;刘一丹;苏刘艳;李俊 申请(专利权)人: 云南中医药大学
主分类号: A61K35/64 分类号: A61K35/64;A61K38/12;A61P31/10;A61P15/02;A61K31/4196;A61K31/496;A61K31/506;A61K31/7048;A61K31/513;A61K31/137;A61K31/5375
代理公司: 11006 北京律诚同业知识产权代理有限公司 代理人: 祁建国
地址: 650500 云南省*** 国省代码: 云南;53
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摘要:
搜索关键词: 美洲大蠊提取物 抗真菌药物 美洲大蠊 外阴阴道念珠菌病 天然药物资源 药物组合物 候选药物 药用资源 氟康唑 抗真菌 单用 治疗 开发 女性 应用
【权利要求书】:

1.一种抗真菌药物组合物,其特征在于由美洲大蠊提取物与抗真菌药物组成。

2.如权利要求1所述的抗真菌药物组合物,其特征在于所述抗真菌药物为氟康唑、酮康唑、伏立康唑、伊曲康唑、两性霉素B、卡泊芬净、氟胞嘧啶、特比萘酚和阿莫罗芬。

3.如权利要求1所述的抗真菌药物组合物,其特征在于所述制备抗真菌药物为氟康唑。

4.如权利要求1所述的抗真菌药物组合物,其特征在于所述真菌为白色念珠菌。

5.如权利要求1所述的抗真菌药物组合物,其特征在于所述真菌是白色念珠菌标准株或白色念珠菌耐药株。

6.根据权利要求1所述的抗真菌药物组合物,其特征在于所述的美洲大蠊提取物通过以下方式得到:

(1)将美洲大蠊磨成粉末,加入美洲大蠊粉末质量体积(g/ml)1~3倍的石油醚,超声15min后浸泡24小时;处理2-3次,过滤后收集沉淀;

(2)称取经石油醚处理过的美洲大蠊粉末,加入质量体积(g/ml)1~3倍的氯仿甲醇溶剂浸泡12小时,过滤,减压浓缩得到美洲大蠊提取物。

7.根据权利要求6所述的抗真菌药物组合物,其特征在于所述的步骤(2)中氯仿甲醇溶剂的体积比为1:1。

8.根据权利要求1所述的抗真菌药物组合物,其特征在于所述的美洲大蠊提取物为康复新液。

9.如权利要求7所述的抗真菌药物组合物,其特征在于康复新液与抗真菌药物的质量比为1:1。

10.根据权利要求1所述的抗真菌药物组合物,其特征在于所述药物的剂型为片剂、硬胶囊、软胶囊、散剂、丸剂、颗粒剂。

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