[发明专利]电泳凝胶的胶壳的制备方法在审
申请号: | 201911196263.3 | 申请日: | 2019-11-29 |
公开(公告)号: | CN112881498A | 公开(公告)日: | 2021-06-01 |
发明(设计)人: | 李冠林 | 申请(专利权)人: | 鸿林堂生物科技股份有限公司 |
主分类号: | G01N27/447 | 分类号: | G01N27/447 |
代理公司: | 北京市万慧达律师事务所 11111 | 代理人: | 谢敏楠;张孟迪 |
地址: | 中国台湾新竹科*** | 国省代码: | 台湾;71 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 电泳 凝胶 制备 方法 | ||
本发明是一种电泳凝胶的胶壳的制备方法,以防止电泳凝胶制备时渗漏,包含(a)提供一种电泳凝胶的胶壳,包括第一平板、第二平板及多个间隔组件,其中所述第一平板及所述第二平板分别包含上缘、下缘、左缘、右缘、内侧面及外侧面,当所述第一平板及所述第二平板的内侧面平行对应组合时,所述第一平板及所述第二平板之间的左、右侧设有多个间隔组件,以形成电泳胶体容置空间;(b)黏合步骤,将所述第一平板、所述第二平板及所述多个间隔组件黏合;以及(c)切除步骤,切除所述第一平板及所述第二平板的下侧的一重叠部分,以于所述第一平板及所述第二平板的所述下缘形成连续的平面构造。
技术领域
本发明涉及一种电泳凝胶的胶壳的制备方法,尤其是一种透过切除步骤以使胶壳底部形成连续的平面构造,进而避免电泳凝胶制备时渗漏的方法。
背景技术
电泳是分子生物学领域中常用于鉴定和分离生物大分子的方法。其原理是利用不同的生物大分子之间的分子量和电荷值的差异使这些分子在电场的影响下,于介质中传播的速度产生差异,进而于该过程中的分离该些不同的生物大分子以利进行分子生物学的鉴定。
通常用于电泳中分离生物大分子的介质是电泳凝胶,其通常是扁平的,并具有规则间隔的孔以容纳待测试的大分子。电泳凝胶通常分为两种主要类型:琼脂糖凝胶和聚丙烯酰胺凝胶。琼脂糖凝胶相对容易制作,其主要成分来自海藻中的多醣聚合物。尽管琼脂糖凝胶的孔尺寸不太均匀,但对大于200kDa的DNA片段和蛋白质的分离效果较聚丙烯酰胺凝胶更好。而与琼脂糖凝胶相比,聚丙烯酰胺凝胶具有相对较小和更均匀的孔径,因此通常适合用于分离蛋白质。此外,聚丙烯酰胺凝胶通常具有更好的分辨率,因此比琼脂糖凝胶更昂贵。应注意的是,聚丙烯酰胺凝胶粉末有毒,应小心使用。
在过去,大多数实验室都使用自己制备的电泳凝胶,但很快地,大家发现了使用预制电泳凝胶的好处:它们节省了时间,并且更容易产生准确、一致的结果。预制电泳凝胶的制备是将电泳凝胶的胶壳组装完成后,于胶壳底部以胶带密封,防止制备凝胶的液态基质渗漏。然而,最需要克服的问题是,当电泳凝胶的胶壳底部无法形成连续的平面构造时,即便使用胶带密封,制备凝胶的液态基质仍会渗漏。
目前已有一些电泳胶壳的制作方法用以避免制备凝胶的液态基质渗漏,例如Bio-Rad公司在电泳凝胶的胶壳底部建立一个一体成形的窗格构造,以避免胶壳组装时造成底部不平整;又例如也有另一设计是在电泳凝胶的胶壳组装完成后,底部以热滚轮滚压使其平整,但这项设计的风险是成本的提高以及产品良率的不足。
发明内容
针对现有技术,目前需要一种进一步改进的方法,使电泳凝胶的胶壳底部形成连续的平面构造又可以有效提高产品良率,以减少生产成本。
本发明是一种电泳凝胶的胶壳的制备方法,以防止电泳凝胶制备时渗漏,包含(a)提供一种电泳凝胶的胶壳,包括第一平板、第二平板及多个间隔组件,其中所述第一平板及所述第二平板分别包含上缘、下缘、左缘、右缘、内侧面及外侧面,当所述第一平板及所述第二平板的内侧面平行对应组合时,所述第一平板及所述第二平板之间的左、右侧设有多个间隔组件,以形成电泳胶体容置空间;(b)黏合步骤,将所述第一平板、所述第二平板及所述多个间隔组件黏合;以及(c)切除步骤,利用一种切除工具以切除所述第一平板及所述第二平板的下侧的重叠部分,以于所述第一平板及所述第二平板的下缘形成连续的平面构造。
本发明的其中的一个实施方式,其进一步包含步骤(d):提供一种封合组件,用以密封所述第一平板及所述第二平板的下缘的所述的连续的平面构造。
本发明其中的一个优选实施方式,其中所述封合组件是选用胶带、黏土、封条、胶水、水凝胶、或凡士林进行密封。
本发明其中的一个优选实施方式,其中所述切除工具是选用钻石刀、雷射刀、水刀、锯子、高速锯片、刨刀、或高速刨刀进行切除。
本发明其中的一个优选实施方式,其中所述黏合步骤是先将所述第一平板及所述第二平板的上缘、下缘、左缘、右缘都对齐后再进行黏合。
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