[发明专利]样本检测系统及样本分析仪有效

专利信息
申请号: 201911193465.2 申请日: 2019-11-28
公开(公告)号: CN112858661B 公开(公告)日: 2022-10-28
发明(设计)人: 徐双 申请(专利权)人: 深圳市帝迈生物技术有限公司
主分类号: G01N33/53 分类号: G01N33/53;G01N33/533;G01N21/64;G01N21/01;G01N1/34
代理公司: 深圳市威世博知识产权代理事务所(普通合伙) 44280 代理人: 黎坚怡
地址: 518055 广东省深圳市南山区桃源街*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 样本 检测 系统 分析
【说明书】:

本申请公开了一种样本检测系统及样本分析仪,该样本检测系统包括:鞘液接口、检测机构及第一过滤器,其中,鞘液接口用于连接鞘液容器,以提供鞘液;检测机构用于对待测样本进行检测,包括:鞘液入口,连接所述鞘液接口,以通过所述鞘液接口接收所述鞘液容器中的鞘液;样本入口,接收待测样本;检测区,用于接收自所述鞘液入口进入的鞘液以及自所述样本入口进入的待测样本,从而对所述待测样本进行检测;第一过滤器,设置于所述鞘液接口以及所述鞘液入口之间,用于在经过所述鞘液接口后以及进入所述鞘液入口前对所述鞘液进行过滤。通过上述方式,本申请能够提高样本检测结果的灵敏度、准确性。

技术领域

本申请涉及医疗器械技术领域,特别是涉及一种样本检测系统及样本分析仪。

背景技术

荧光免疫检测技术是生物医学检验中常用的快速检测技术,该技术的主要优点是特异性强、灵敏度高、速度快等。

然而,在实际检测时,检测使用的鞘液中往往由于一些原因而携带气泡、杂质等,从而在检测时出现较多本底信号,从而影响样本检测结果的灵敏度和准确性。

发明内容

本申请主要解决的技术问题是提供一种样本检测系统及样本分析仪,能够样本检测结果的灵敏度、准确性。

为解决上述技术问题,本申请采用的一个技术方案是:提供一种鞘液接口、检测机构及第一过滤器,其中,鞘液接口用于连接鞘液容器,以提供鞘液;检测机构用于对待测样本进行检测,包括:鞘液入口,连接所述鞘液接口,以通过所述鞘液接口接收所述鞘液容器中的鞘液;样本入口,接收待测样本;检测区,用于接收自所述鞘液入口进入的鞘液以及自所述样本入口进入的待测样本,从而对所述待测样本进行检测;第一过滤器,设置于所述鞘液接口以及所述鞘液入口之间,用于在经过所述鞘液接口后以及进入所述鞘液入口前对所述鞘液进行过滤。

为解决上述技术问题,本申请采用的另一个技术方案是:提供一种样本分析仪,所述样本分析仪包括如上所述的样本检测系统。

本申请的有益效果是:区别于现有技术的情况,本申请样本检测系统在鞘液接口处设置第一过滤器,对由鞘液接口进入的鞘液进行过滤,以除去至少部分由鞘液本身携带的气泡、杂质颗粒,从而减少鞘液本身所携带的气泡、杂质颗粒等对检测结果的影响,以提高样本检测结果的灵敏度、准确性。

附图说明

为了更清楚地说明本申请实施例中的技术方案,下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍,显而易见地,下面描述中的附图仅仅是本申请的一些实施例,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据这些附图获得其他的附图。其中:

图1是本申请样本检测系统一实施方式的结构示意图;

图2是本申请样本分析仪一实施方式的结构示意图。

具体实施方式

下面将结合本申请实施例中的附图,对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本申请一部分实施例,而不是全部实施例。基于本申请中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性的劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本申请保护的范围。

请参阅图1,图1是本申请样本检测系统一实施方式的结构示意图。

本实施方式中样本检测系统包括用于对待测样本进行检测的检测机构,具体地,该检测机构可以为荧光检测机构11,在一些应用场景中可以为流式荧光检测机构。

其中,该荧光检测机构11可包括鞘液入口111、样本入口112、检测区113、与鞘液入口111连通的流动室114,以及与样本入口112连通并设置于样本入口112以及检测区113之间的样本缓冲区115、以及与检测区113连通的废液出口116。

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