[发明专利]一种二倍体野生甘薯Ipomoea.trifida植株再生体系构建方法有效
申请号: | 201911176964.0 | 申请日: | 2019-11-26 |
公开(公告)号: | CN110999784B | 公开(公告)日: | 2020-12-11 |
发明(设计)人: | 张聪;李明;蒲志刚;冯俊彦;屈会娟;胡彬华;朗涛;邓自圆;杨丹;王建春 | 申请(专利权)人: | 四川省农业科学院生物技术核技术研究所 |
主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00 |
代理公司: | 成都方圆聿联专利代理事务所(普通合伙) 51241 | 代理人: | 胡文莉 |
地址: | 610066 四川*** | 国省代码: | 四川;51 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 二倍体 野生 甘薯 ipomoea trifida 植株 再生 体系 构建 方法 | ||
1.一种二倍体野生甘薯Ipomoea.trifida植株再生体系构建方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)甘薯二倍体无菌苗的培养:晴天中午采取甘薯野生近缘种I.trifida var.Y22外植体靠顶端外植体,清水冲洗后用多菌灵溶液浸泡,随后用蒸馏水清洗,然后用酒精消毒,再然后用NaClO3消毒,最后用无菌水清洗,将外植体切成茎段放置于灭菌后的MS培养基上进行组培苗的培养;
(2)甘薯二倍体愈伤的诱导:在无菌条件下采集经步骤(1)处理后的I.trifidavar.Y22带顶芽的茎段,在显微镜下剥离茎尖,放于含有0.05mg/L 2,4-D的MS诱导培养基上诱导胚性愈伤组织;
(3)无菌苗的分化:将步骤(2)得到的愈伤组织放置于分化培养基中进行植株分化再生,分化培养基为含有3mg/L 6-BA、1mg/L KT、0.2mg/L IAA的MS培养基。
2.根据权利要求1所述的构建方法,其特征在于,步骤(1)的具体方法为:晴天中午采取甘薯野生近缘种I.trifida var.Y22外植体靠顶端外植体,自来水冲洗后用多菌灵溶液浸泡2小时,随后用蒸馏水清洗,在超净工作台上用75%酒精消毒4分钟,然后用1%的NaClO3消毒4分钟,然后用无菌水清洗6次,将外植体切成3-4cm长带节的茎段放置于灭菌后的MS培养基上进行组培苗的培养。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于四川省农业科学院生物技术核技术研究所,未经四川省农业科学院生物技术核技术研究所许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201911176964.0/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种伸缩折叠式多节工作臂
- 下一篇:模拟场景的创建方法及装置