[发明专利]一种2,5-二甲基-3-溴吡啶的合成方法

权利要求书

1.一种2,5-二甲基-3-溴吡啶的合成方法，其特征在于，包括以下步骤：

丙二酸二乙酯和碱金属反应生成盐，再滴加2甲基-3-硝基-5氯吡啶的甲苯溶液进行缩合反应，之后在酸性条件下脱羧得2,5-二甲基-3-硝基吡啶；

2,5-二甲基-3-硝基吡啶在Pd/C催化下，甲醇作溶剂，加氢还原，抽滤，滤液浓缩，得2,5-二甲基-3-氨基吡啶；

2,5-二甲基-3-氨基吡啶先与酸生成盐，冷却至-9℃-4℃，滴加液溴，滴完滴加亚硝酸钠水溶液，滴加完毕调节溶液pH为碱性，再进行萃取、干燥、浓缩，得2,5-二甲基-3-溴吡啶。

2.按照权利要求1所述的一种2,5-二甲基-3-溴吡啶的合成方法，其特征在于：所述丙二酸二乙酯、碱金属、2甲基-3-硝基-5氯吡啶的摩尔比为4.2-5.3:1.4-1.7：1.2。

3.按照权利要求2所述的一种2,5-二甲基-3-溴吡啶吡啶的合成方法，其特征在于：所述碱金属选自金属钠、金属钾之间的一种。

4.按照权利要求3所述的一种2,5-二甲基-3-溴吡啶的合成方法，其特征在于：

丙二酸二乙酯和钠反应生成盐，再滴加2甲基-3-硝基-5氯吡啶的甲苯溶液进行缩合反应，之后在酸性条件下脱羧得2,5-二甲基-3-硝基吡啶，所述丙二酸二乙酯、碱金属、2甲基-3-硝基-5氯吡啶的摩尔比为4.2:1.4：1.2；

2,5-二甲基-3-硝基吡啶在Pd/C催化下，甲醇作溶剂，加氢还原，抽滤，滤液浓缩，得2,5-二甲基-3-氨基吡啶；

2,5-二甲基-3-氨基吡啶先与酸生成盐，冷却至-9℃，滴加液溴，滴完滴加亚硝酸钠水溶液，滴加完毕调节溶液pH为碱性，再进行萃取、干燥、浓缩，得2,5-二甲基-3-溴吡啶。

5.按照权利要求3所述的一种2,5-二甲基-3-溴吡啶的合成方法，其特征在于：

丙二酸二乙酯和钠反应生成盐，再滴加2甲基-3-硝基-5氯吡啶的甲苯溶液进行缩合反应，之后在酸性条件下脱羧得2,5-二甲基-3-硝基吡啶，所述丙二酸二乙酯、碱金属、2甲基-3-硝基-5氯吡啶的摩尔比为5.3:1.7：1.2；

2,5-二甲基-3-硝基吡啶在Pd/C催化下，甲醇作溶剂，加氢还原，抽滤，滤液浓缩，得2,5-二甲基-3-氨基吡啶；

2,5-二甲基-3-氨基吡啶先与酸生成盐，冷却至4℃，滴加液溴，滴完滴加亚硝酸钠水溶液，滴加完毕调节溶液pH为碱性，再进行萃取、干燥、浓缩，得2,5-二甲基-3-溴吡啶。

6.按照权利要求3所述的一种2,5-二甲基-3-溴吡啶的合成方法，其特征在于：

丙二酸二乙酯和钾反应生成盐，再滴加2甲基-3-硝基-5氯吡啶的甲苯溶液进行缩合反应，之后在酸性条件下脱羧得2,5-二甲基-3-硝基吡啶，所述丙二酸二乙酯、碱金属、2甲基-3-硝基-5氯吡啶的摩尔比为4.8:1.5：1.2；

2,5-二甲基-3-硝基吡啶在Pd/C催化下，甲醇作溶剂，加氢还原，抽滤，滤液浓缩，得2,5-二甲基-3-氨基吡啶；

2,5-二甲基-3-氨基吡啶先与酸生成盐，冷却至-1℃，滴加液溴，滴完滴加亚硝酸钠水溶液，滴加完毕调节溶液pH为碱性，再进行萃取、干燥、浓缩，得2,5-二甲基-3-溴吡啶。