[发明专利]一种蒜头果的快速繁殖方法在审
| 申请号: | 201911162697.1 | 申请日: | 2019-11-25 |
| 公开(公告)号: | CN110810242A | 公开(公告)日: | 2020-02-21 |
| 发明(设计)人: | 丁长春;张志信;胡彦 | 申请(专利权)人: | 文山学院 |
| 主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00;A01G31/00;A01G24/28;A01G24/15 |
| 代理公司: | 昆明润勤同创知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 53205 | 代理人: | 付石健 |
| 地址: | 663099 云南*** | 国省代码: | 云南;53 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 蒜头 快速 繁殖 方法 | ||
本发明公开了一种蒜头果的快速繁殖方法,包括以下步骤:(1)外植体采集;(2)外植体消毒和腋芽诱导(3)增殖培养;(4)生根培养;(5)炼苗与移栽。本发明的有益效果为:具有不定芽诱导快、增殖倍率高、芽粗壮生长快、生根率高、生根苗根系发达健壮、移栽成活率等特点,可以用于规模化生产培养。
技术领域
本发明属于种子繁殖技术领域,具体涉及一种蒜头果的快速繁殖方法。
背景技术
蒜头果(Malania oleifercl Chun et S.K.Lee),又名山桐果、马兰后、猴子果,常绿乔木,属铁青树科,蒜头果属,为国家二级保护珍稀植物,是我国特有的单种属植物。蒜头果分布极其狭窄,仅自然分布于云南东南部和广西西部的狭窄区域。蒜头果固有的生物学特性不利于其种群的发展,动物对蒜头果果实的取食和危害使得本来就有限的种子数量大为减少,人类活动的破坏不仅直接减少了蒜头果资源,也破坏了蒜头果的适生环境,从而不利于蒜头果的生长和天然更新,致使其处于濒危境地。
蒜头果种仁胚乳富含油脂,其中15-二十四碳烯酸被称为神经酸(nervonicacid),神经酸是大脑发育、维持的必需营养物,对提高脑神经的活跃、防止脑神经衰弱有很重要的作用。神经酸已引起国内外专家的广泛关注,成为目前开发的热门产品。同时,蒜头果是优良石山绿化树种。随着近几年来国家对西部大开发和生态环境建设的重视,对兼具经济和生态效益的蒜头果进行组织培养研究,可通过快速繁殖获得大量基因型一致的优良苗木,满足人工栽培的需求,丰富石山地区造林树种,对广大石山区群众脱贫致富和生态环境保护有着重要意义。
关于蒜头果的繁殖技术,目前主要采用种子直播技术,其操作简单,但是只部分解决了蒜头果种子发芽的问题。或通过隔离、防治真菌侵入危害蒜头果种子,防止种子霉变腐烂,提高种子发芽率的效果。
蒜头果种子容易霉变腐烂,天然维持蒜头果种群困难,要发展人工栽培泽需要大量优质的种苗。因此,如何有效地构建优良单株蒜头果的繁育技术已经成为目前亟需解决的难题。
发明内容
本发明的目的是提供一种蒜头果的快速繁殖方法。
本发明所采取的技术方案是:一种蒜头果的快速繁殖方法,包括以下步骤:
(1)外植体采集;将带有蒜头果果实的枝条剪取,洗净,备用;
(2)外植体消毒和腋芽诱导;将消毒好的外植体接种到诱导分化培养基进行培育,得到腋芽;所述的诱导分化培养基为:MD培养基+0.2~2.0mg/L6-BA++0.2~2.0mg/L KT+0.02~0.2mg/L NAA+25~40g/L蔗糖+6g/L琼脂粉,pH为5.4-5.6;
(3)增殖培养;将所述腋芽切下并转接到增殖培养基上进行培养,得到增殖苗;所述的增殖培养基为:MD培养基+0.5~1.5mg/L6-BA+0.5~1.5mg/L KT+0.05~0.15mg/L NAA+25~40g/L蔗糖+6g/L琼脂粉,pH为5.4~5.6;
(4)生根培养;将所述增殖苗中切取芽转接至生根培养基上进行培养,得到组培生根苗;所述的生根培养基为:MD培养基+0.1~0.5mg/LNAA+0.1~0.5mg/LIBA+15~25g/L蔗糖+6g/L琼脂粉,pH为5.8~6.0;
(5)炼苗与移栽。
作为优选,所述步骤(1)中外植体采集是选取干型通直圆满、生长速度快、无病虫害的优良单株为母本,树龄15年以上,于10月份晴天的上午,剪取带果实枝条,带回后用纯净水清洗干净,备用。
作为优选,所述步骤(2)中消毒是将种子取出,削去外种皮,用无菌水清洗,再依次用酒精、升汞溶液浸泡消毒,再用无菌水冲洗,备用。
作为优选,所述步骤(2)中消毒后的外植体是鲜接种到MD培养基,新芽萌发后再切下所述新芽接入到所述诱导分化培养基中培养。
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