[发明专利]一种有机磁性复合材料、其制备方法及其应用

权利要求书

1.一种有机磁性复合材料的制备方法，包括以下步骤：

A)将纳米碳材料、催化剂、联苯类化合物和4-硝基邻苯二甲腈在有机溶剂中反应，得到纳米碳材料/邻苯二甲腈单体；所述联苯类化合物为含有羟基取代基的联苯类化合物；

B)将所述纳米碳材料/邻苯二甲腈单体和磁性金属盐在溶剂中反应，得到磁性酞菁金属预聚体；

C)固化上述磁性酞菁金属预聚体或其组合物，得到有机磁性复合材料。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述联苯类化合物为4,4’-二羟基联苯，所述纳米碳材料为带有可溶性官能团的碳纳米管和氧化石墨烯中的一种或多种；所述磁性金属盐选自铁的磁性盐、钴的磁性盐和镍的磁性盐中的一种或多种。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤A)具体为：

将纳米碳材料和4,4’-二羟基联苯在强极性有机溶剂中反应，再加入4-硝基邻苯二甲腈和无水碳酸钾，反应后得到纳米碳材料/邻苯二甲腈单体。

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述纳米碳材料、4,4’-二羟基联苯、4-硝基邻苯二甲腈和无水碳酸钾的质量比为1：(10～20)：(20～40)：(5～10)。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述纳米碳材料/邻苯二甲腈单体和所述磁性金属盐的质量比为(10～20)：1。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述固化包括依次进行的预固化和后固化；所述预固化具体于200℃下保持2h，再于250℃下保持4h，所述后固化具体于300℃下保持4h，再于350℃下保持4h。

7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤B)具体为：

将所述纳米碳材料/邻苯二甲腈单体与强极性溶剂混合，加热后再加入磁性金属盐，反应后干燥，得到磁性酞菁金属预聚体。

8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述加热的温度为60～90℃，所述反应的温度为160～180℃，时间为2～8h，所述干燥的温度为60～80℃。

9.权利要求1～8任一项所述的制备方法所制备的有机磁性复合材料，由纳米碳材料与金属酞菁通过共价键接枝得到。

10.权利要求1～8任一项所述的制备方法所制备的有机磁性复合材料或权利要求9所述的有机磁性复合材料作为吸波材料的应用。