[发明专利]一种纳米防蜡降凝剂的制备方法有效
申请号: | 201911149602.2 | 申请日: | 2019-11-21 |
公开(公告)号: | CN110804191B | 公开(公告)日: | 2020-11-27 |
发明(设计)人: | 孙征楠;荆国林;于海琳;刘洋 | 申请(专利权)人: | 东北石油大学 |
主分类号: | C08G83/00 | 分类号: | C08G83/00;C09K8/524;F17D1/17 |
代理公司: | 哈尔滨市阳光惠远知识产权代理有限公司 23211 | 代理人: | 李恩庆 |
地址: | 163318 黑龙江省大庆*** | 国省代码: | 黑龙江;23 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 纳米 防蜡降凝剂 制备 方法 | ||
1.一种纳米防蜡降凝剂的制备方法,其特征在于:该方法包括以下步骤:
步骤一、使用硅烷偶联剂改性海泡石,获得表面具有氨基基团的改性海泡石;
步骤二、将油酸、EVA和高碳烯烃采用熔融接枝方法反应,获得含有长链烷烃、羧基基团的改性EVA;
步骤三、将改性海泡石和改性EVA采用熔融接枝方法反应,获得纳米防蜡降凝剂;
所述的步骤一的具体操作过程为:将海泡石和硅烷偶联剂置于质量分数为90 %的乙醇水溶液中,常温超声搅拌0.5~3 h后,升温至70 ℃~80 ℃反应6~12 h,离心,将滤出物先用乙醇后用水洗涤,重复洗涤5次,然后在50 ℃~120 ℃干燥3 h~12 h后研磨,获得改性海泡石;
所述的步骤二的具体操作过程为:将EVA、油酸、高碳烯烃和引发剂混合后,加热至75℃~120 ℃熔融反应0.5 h~12 h,获得改性EVA;
所述的步骤三的具体操作过程:将改性海泡石和改性EVA按照质量比为1:(1~5)混合,升温至70 ℃~110 ℃后熔融反应0.1 h~12 h,获得纳米防蜡降凝剂。
2.根据权利要求1所述的一种纳米防蜡降凝剂的制备方法,其特征在于:所述的硅烷偶联剂为具有氨基基团的硅烷偶联剂,所述的硅烷偶联剂的质量为海泡石质量的1 %~10 %。
3.根据权利要求1所述的一种纳米防蜡降凝剂的制备方法,其特征在于:所述的油酸、EVA和高碳烯烃的质量比为(0.1~5):10:(0.1~5)。
4.根据权利要求1所述的一种纳米防蜡降凝剂的制备方法,其特征在于:所述的引发剂质量为EVA质量的0.05 %~2 %。
5.根据权利要求1或4中任意一项所述的一种纳米防蜡降凝剂的制备方法,其特征在于:所述的引发剂为过氧化苯甲酰或偶氮二异丁腈。
6.根据权利要求1所述的一种纳米防蜡降凝剂的制备方法,其特征在于:所述的高碳烯烃的碳链长度为10~18。
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