[发明专利]一种神经修复支架及其制备方法在审
申请号: | 201911143177.6 | 申请日: | 2019-11-20 |
公开(公告)号: | CN110665054A | 公开(公告)日: | 2020-01-10 |
发明(设计)人: | 张鹏;綦磊 | 申请(专利权)人: | 张鹏;綦磊 |
主分类号: | A61L27/08 | 分类号: | A61L27/08;A61L27/18;A61L27/20;A61L27/36;A61L27/50;A61L27/58 |
代理公司: | 11491 北京国坤专利代理事务所(普通合伙) | 代理人: | 赵红霞 |
地址: | 261500 山*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 神经修复 葡聚糖改性 氨基修饰 支架 机械力学性能 生物相容性 氧化石墨烯 乙烯基改性 抗菌消炎 临床实用 生物降解 支架孔隙 羟基乙酸 端羟基 富勒烯 共聚物 脱细胞 珍珠粉 致孔剂 重量份 羧基化 基质 乳酸 制备 神经 | ||
1.一种神经修复支架,其特征在于,由如下重量份的各原料制成:乙烯基改性端羟基聚(乳酸-羟基乙酸75/25)共聚物25-35份、珍珠粉0.2-0.5份、氨基修饰葡聚糖改性羧基化富勒烯0.1-0.3份、氨基修饰葡聚糖改性氧化石墨烯1-4份、致孔剂0.8-2份、脱细胞神经基质3-8份。
2.根据权利要求1所述的一种神经修复支架,其特征在于,所述致孔剂为聚乙二醇、羟丙基纤维素、尿素、聚乙烯吡咯烷酮中的至少一种。
3.根据权利要求1所述的一种神经修复支架,其特征在于,所述乙烯基改性聚(乳酸-羟基乙酸75/25)共聚物的制备方法,包括如下步骤:将聚(乳酸-羟基乙酸75/25)共聚物、3-丁烯酸、4-二甲氨基吡啶、N,N'-二环己基碳酰亚胺加入到有机溶剂中,在25-35℃下搅拌反应3-5小时,后旋蒸除去溶剂,用甲醇洗涤产物3-5次,再旋蒸除去甲醇,得到乙烯基改性聚(乳酸-羟基乙酸75/25)共聚物。
4.根据权利要求3所述的一种神经修复支架,其特征在于,所述聚(乳酸-羟基乙酸75/25)共聚物、3-丁烯酸、4-二甲氨基吡啶、N,N'-二环己基碳酰亚胺、有机溶剂的摩尔比为1:2:(0.3-0.6):0.4:(10-15)。
5.根据权利要求3所述的一种神经修复支架,其特征在于,所述有机溶剂为四氢呋喃、二氯甲烷、丙酮中的一种。
6.根据权利要求1所述的一种神经修复支架,其特征在于,所述氨基修饰葡聚糖改性羧基化富勒烯的制备方法,包括如下步骤:将MTR羧基化富勒烯分散于四氢呋喃中,然后然后加入氨基修饰葡聚糖、2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉,在25-35℃下搅拌反应12-18小时,反应结束后,旋蒸除去四氢呋喃,得到氨基修饰葡聚糖改性羧基化富勒烯。
7.根据权利要求6所述的一种神经修复支架,其特征在于,所述MTR羧基化富勒烯、四氢呋喃、氨基修饰葡聚糖、2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉的质量比为1:(9-15):(0.8-1.2):(0.2-0.4)。
8.根据权利要求1所述的一种神经修复支架,其特征在于,所述氨基修饰葡聚糖改性氧化石墨烯的制备方法,包括如下步骤:将氧化石墨烯分散于四氢呋喃中,然后然后加入氨基修饰葡聚糖、碱性催化剂,在80-90℃下搅拌反应4-6小时,反应结束后,旋蒸除去四氢呋喃,并用水洗涤产物3-6次,后置于真空干燥箱85-95℃下干燥至恒重,得到氨基修饰葡聚糖改性氧化石墨烯。
9.根据权利要求1所述的一种神经修复支架,其特征在于,所述氧化石墨烯、四氢呋喃、氨基修饰葡聚糖、碱性催化剂的质量比为(3-5):(10-15):1:(0.3-0.5);所述碱性催化剂为氢氧化钠、碳酸钠、氢氧化钾、碳酸钾中的至少一种。
10.根据权利要求1-9任一项所述的神经修复支架,其特征在于,所述神经修复支架的制备方法,包括如下步骤:将各原料混合均匀得到混合料,然后加入质量为混合料质量的5-10倍的超纯水,使用超声分散15-25分钟,后在2000-5000rmp转速下离心10-30分钟,去除多余的水分,得到均匀膏状浆料,然后将浆料加入模具中,使用冷冻干燥机,在-80℃下干燥15-40小时,然后在得到的材料表面喷洒质量分数为0.2-0.5%的光引发剂溶液,后在波长为220-260nm的紫外光下辐照35-45分钟,后用水对产物洗3-5次,最后置于冷冻干燥机中在-80℃下冷冻干燥时间30-42小时,后用钴60辐照灭菌,即得所述神经修复支架;所述光催化剂溶液为安息香的乙醇溶液。
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