[发明专利]一种活生物自产氧光敏剂及其应用

权利要求书

1.一种具有靶向肿瘤的光敏剂组合物，所述光敏剂组合物包括活蓝细菌，所述活蓝细菌在660-808nm激光照射时在相同条件下产单线态氧量最大；优选地，所述活蓝细菌在660nm激光照射时在相同条件下产单线态氧量最大。

2.根据权利要求1所述的光敏剂组合物，所述活蓝细菌密度为1×10⁶CFU/mL至1×10¹⁰CFU/mL，优选为1-5×10⁸CFU/mL，进一步优选为1.35-4.5×10⁸CFU/mL，较佳地为2×10⁸CFU/mL。

3.蓝细菌在制备具有靶向肿瘤的光敏剂中的应用。

4.根据权利要求4所述的应用，所述蓝细菌在激光照射下能够产生单线态氧，能够作为光敏剂发挥光动力作用，所述激光波长为660-808nm；优选地，所述激光波长为660nm。

5.根据权利要求1或2所述的光敏剂组合物，或权利要求3或4所述的应用，其中所述肿瘤选自基底细胞癌、鳞状细胞癌、食管癌、恶性胶质瘤、膀胱癌、宫颈癌、乳腺癌、肺癌、肝癌、胃癌、结肠癌、直肠癌、鼻咽癌、胰腺癌、甲状腺癌、前列腺癌、白血病、淋巴瘤、肾脏肿瘤、肉瘤、母细胞瘤。

6.一种光敏剂在制备光热和/或光动力治疗药物方面的应用，所述光敏剂包括在激光照射下能够产生单线态氧的活蓝细菌，所述激光波长为660-808nm；优选地，所述激光波长为660nm。

7.一种体外提高单线态氧的产生水平的方法，包括如下步骤：

(1)准备一个500毫升的三角瓶，在无菌操作台中倒入蓝细菌及灭菌的BG11培养基，用可换气的封口膜封住瓶口，放在太阳光下培养扩增；

(2)在缺氧的BG11培养基溶液中，蓝细菌接种密度调整为1×10⁶CFU/mL至1×10¹⁰CFU/mL，将蓝细菌置于660-808nm激光波长的光照下，照射5分钟后，通过酶标仪检测溶液的吸光度定量单线态氧的产生水平。

8.一种制备光动力杀瘤试剂或药物的方法，包括如下步骤：

(1)体外培养和扩增蓝细菌；

(2)评估步骤(1)获得的蓝细菌在体外缺氧环境中的光动力效应；

(3)筛选具有660-808nm激光照射后蓝细菌培养液中能够产生单线态氧量最大的蓝细菌，制备成光动力杀瘤试剂。

9.根据权利要求8所述的应用，所述步骤(2)具体包括如下步骤：在缺氧的BG11培养基溶液中，其中蓝细菌的密度为2×10⁸CFU/mL,每孔提前加入检测单线态氧的探针，然后在波长660-808nm激光照射5分钟后，通过酶标仪检测溶液的吸光度定量单线态氧的产生水平，评估蓝细菌在体外缺氧环境中的光动力效应。

10.根据权利要求8或9所述的应用，所述步骤(3)中所述激光的波长为660nm。