[发明专利]GPR31抑制剂在制备治疗脑缺血再灌注损伤及相关疾病药物中的应用

权利要求书

1.GPR31抑制剂在制备药物中的用途，所述药物用于治疗脑缺血再灌注损伤及其相关疾病。

2.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述脑缺血再灌注损伤及其相关疾病的引发因素选自脑卒中和/或脑血管手术。

3.如权利要求1-2任一项所述的用途，所述GPR31抑制剂是抑制GPR31蛋白质活性或蛋白质水平的抑制剂、或者抑制GPR31的mRNA水平的抑制剂。

4.如权利要求3所述的用途，其特征在于，所述抑制GPR31蛋白质活性或蛋白质水平的抑制剂选自GPR31的抗体、抑制GPR31蛋白质活性或蛋白质水平的蛋白质、多肽、酶、天然化合物、合成化合物。

5.如权利要求3所述的用途，其特征在于，所述抑制GPR31的mRNA水平的抑制剂选自其反义核酸序列、siRNA、miRNA、shRNA、dsRNA，或者能够抑制GPR31的mRNA水平的蛋白质、多肽、酶、化合物。

6.如权利要求5所述的用途，所述抑制剂为GPR31的mRNA的shRNA，其干扰的靶向序列为CACTCTCCTGCCTTCAGTTTG。

7.如权利要求6所述的用途，其特征在于，所述shRNA序列为：正向寡聚核苷酸:5’-CCGGCACTCTCCTGCCTTCAGTTTGCTCGAGCAAACTGAAGGCAGGAGAGTGTTTTTG-3’；反向寡聚核苷酸:5’-AATTCAAAAACACTCTCCTGCCTTCAGTTTG CTCGAGCAAACTGAAGGCAGGAGAGTG-3’。

8.如权利要求1-2任一项所述的用途，所述药物进一步包含药学上可接受的辅料。

9.如权利要求3所述的用途，所述药物进一步包含药学上可接受的辅料。

10.如权利要求4所述的用途，所述药物进一步包含药学上可接受的辅料。

11.如权利要求5所述的用途，所述药物进一步包含药学上可接受的辅料。

12.如权利要求6所述的用途，所述药物进一步包含药学上可接受的辅料。

13.如权利要求7所述的用途，所述药物进一步包含药学上可接受的辅料。

14.表达靶向于GPR31的mRNA的shRNA的载体在制备药物中的应用，所述药物用于治疗脑缺血再灌注损伤和其相关疾病。

15.如权利要求14所述的应用，其特征在于，所述shRNA干扰的靶向序列为CACTCTCCTGCCTTCAGTTTG。

16.如权利要求14所述的应用，其特征在于，所述shRNA序列为：正向寡聚核苷酸:5’-CCGGCACTCTCCTGCCTTCAGTTTGCTCGAGCAAACTGAAGGCAGGAGAGTGTTTTTG-3’；反向寡聚核苷酸:5’-AATTCAAAAACACTCTCCTGCCTTCAGTTTG CTCGAGCAAACTGAAGGCAGGAGAGTG-3’。

17.如权利要求14所述的应用，所述载体是表达载体，包含与所述shRNA序列可操作地连接的启动子和转录终止序列。

18.如权利要求17所述的应用，其特征在于，所述表达载体是真核细胞表达载体。

19.如权利要求18所述的应用，其特征在于，所述真核细胞表达载体是质粒表达载体或病毒表达载体。