[发明专利]米卡芬净在制备抗肿瘤药物中的应用及抗肿瘤药物

说明书

本发明涉及米卡芬净在制备抗肿瘤药物中的应用及抗肿瘤药物。米卡芬净能促进肿瘤细胞死亡，抑制肿瘤细胞生长，具有抗肿瘤作用。米卡芬净联合其他抗肿瘤药物，可增强抗瘤药物的抗肿瘤作用，特别与细胞毒类抗肿瘤药物如影响DNA结构和功能的药物如顺铂、干扰转录过程和阻止RNA合成的药物如多柔比星、酪氨酸激酶抑制剂如普纳替尼和/或帕唑帕尼、抑制蛋白质合成与功能药物如紫杉醇联合应用，可增强这些药物的抗肿瘤作用。

技术领域

本发明涉及米卡芬净在制备抗肿瘤药物中的应用及抗肿瘤药物，属于生物医药领域。

背景技术

米卡芬净为半合成的棘白菌素类抗真菌药，能抑制真菌细胞壁生成，通过非竞争性抑制葡聚糖合成酶，抑制真菌细胞壁的必须成份1，3-β-D葡聚糖的合成，具有抗念珠菌、曲霉菌活性。它较同类药物具有更广谱的抗菌活性，对深部真菌感染的主要致病真菌曲霉菌属和念珠菌属有广谱抗真菌活性，不良反应少。

目前，米卡芬净是否具有直接抗肿瘤作用尚未见报道。

发明内容

针对现有技术的不足，本发明的目的之一在于提供米卡芬净在制备抗肿瘤药物中的应用；本发明的目的之二在于提供抗肿瘤药物。

为了解决上述技术问题，本发明的技术方案如下：

本发明所述米卡芬净的结构式如下所示

米卡芬净在制备抗肿瘤药物中的应用。

进一步的，所述肿瘤包括乳腺癌、胰腺癌、脑肿瘤、肺癌、肝癌、肾癌、黑色素瘤、卵巢癌、结直肠癌、白血病、胃癌、食管癌、甲状腺癌、前列腺癌、宫颈癌中的一种或几种。

进一步的，所述白血病包括慢性髓细胞白血病、急性淋巴细胞白血病中的至少一种。

进一步的，所述抗肿瘤药物是抑制人乳腺癌细胞MCF-7、人乳腺癌细胞MDA-MB-231、人胰腺癌细胞PANC1、人乳腺癌细胞SK-BR-3、人肺癌细胞株A549、人神经胶质瘤细胞株T98G、人肝癌细胞HepG2中的一种或几种生长的药物。

一种抗肿瘤药物，其抗肿瘤活性成分包含米卡芬净。

进一步的，所述抗肿瘤活性成分还包含细胞毒类抗肿瘤药物。

进一步的，所述细胞毒类抗肿瘤药物包括影响DNA结构和功能的药物、干扰转录过程和阻止RNA合成的药物、酪氨酸激酶抑制剂、抑制蛋白质合成与功能药物中的至少一种。

进一步的，所述影响DNA结构和功能的药物为顺铂；所述干扰转录过程和阻止RNA合成的药物为多柔比星；所述酪氨酸激酶抑制剂为普纳替尼和/或帕唑帕尼；所述抑制蛋白质合成与功能药物为紫杉醇。

进一步的，所述肿瘤包括乳腺癌、胰腺癌、脑肿瘤、肺癌、肝癌、肾癌、黑色素瘤、卵巢癌、结直肠癌、白血病、胃癌、食管癌、甲状腺癌、前列腺癌、宫颈癌中的一种或几种。

进一步地，所述肿瘤为乳腺癌、肝癌、胰腺癌、食管癌、卵巢癌、脑肿瘤、肺癌、肾癌、黑色素瘤、慢性髓细胞白血病、急性淋巴细胞白血病中的一种或几种。

进一步的，所述抗肿瘤药物是抑制人乳腺癌细胞MCF-7、人乳腺癌细胞MDA-MB-231、人乳腺癌细胞SK-BR-3、人胰腺癌细胞PANC1、人肺癌细胞株A549、人神经胶质瘤细胞株T98G、人肝癌细胞HepG2中的一种或几种生长的药物。

进一步的，所述抗肿瘤药物可以制备成药剂学上可以接受的任意一种剂型。

进一步的，所述抗肿瘤药物的剂型包括注射剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂、散剂、口服液、滴丸中的一种。