[发明专利]一种糖化血红蛋白的液态校准品

权利要求书

1.一种糖化血红蛋白的液态校准品，其特征在于，包括以下含量的组分：磷酸盐缓冲液10～100mmol/L、氯化钠0.1～20g/L、氯化钾0.05～3g/L、甘氨酸1～10g/L、Triton X-1000.1～10g/L、BSA 0.5～10g/L、NaN₃ 0.1～3g/L和HBA1C 5.5～14.5％，所述的校准品的pH值为7.0～9.0。

2.如权利要求1所述的糖化血红蛋白的液态校准品，其特征在于，包括以下含量的组分：磷酸盐缓冲液20～50mmol/L、氯化钠5～10g/L、氯化钾0.05～2g/L、甘氨酸5～10g/L、Triton X-100 0.1～5g/L、BSA 0.5～5g/L、NaN₃ 0.1～2g/L和HBA1C 8.5～14.5％，所述的校准品的pH值为7.0～8.5。

3.如权利要求2所述的糖化血红蛋白的液态校准品，其特征在于，包括以下含量的组分：磷酸盐缓冲液50mmol/L、氯化钠9g/L、氯化钾0.4g/L、甘氨酸5g/L、Triton X-100 0.5g/L、BSA 0.5～5g/L、NaN₃ 0.5g/L和HBA1C 10.5％，所述的校准品的pH值为7.0。

4.一种如权利要求1所述糖化血红蛋白的液态校准品的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

S1：按照配方称量所需试剂加入到容器中，溶解充分混匀，调节溶液的pH值，经0.22μm滤膜过滤后，获得校准稀释液；所述校准稀释液的配方包括以下组分：磷酸盐缓冲液、氯化钠、氯化钾、甘氨酸、Triton X-100、BSA、NaN₃；

S2：取糖化血红蛋白加入上述步骤S1制备的校准稀释液中，调整浓度为5.5～14.5％，即得所述糖化血红蛋白校准液。

5.如权利要求4所述的液态校准品的制备方法，其特征在于，所述校准稀释液包括以下含量的组分：磷酸盐缓冲液10～100mmol/L、氯化钠0.1～20g/L、氯化钾0.05～3g/L、甘氨酸1～10g/L、Triton X-100 0.1～10g/L、BSA 0.5～10g/L、NaN₃ 0.1～3g/L，所述的校准稀释液的pH值为7.0～9.0。

6.如权利要求5所述的液态校准品的制备方法，其特征在于，所述校准稀释液包括以下含量的组分：磷酸盐缓冲液20～50mmol/L、氯化钠5～10g/L、氯化钾0.05～2g/L、甘氨酸5～10g/L、Triton X-100 0.1～5g/L、BSA 0.5～5g/L、NaN3 0.1～2g/L和HBA1C 8.5～14.5％，所述的校准稀释液的pH值为7.0～8.5。

7.如权利要求6所述的液态校准品的制备方法，其特征在于，所述校准稀释液包括以下含量的组分：磷酸盐缓冲液50mmol/L、氯化钠9g/L、氯化钾0.4g/L、甘氨酸5g/L、Triton X-100 0.5g/L、BSA 0.5～5g/L、NaN₃ 0.5g/L和HBA1C 10.5％，所述的校准稀释液的pH值为7.0～8.5。

8.如权利要求6所述的液态校准品的制备方法，其特征在于，所述校准稀释液包括以下含量的组分：磷酸盐缓冲液50mmol/L、氯化钠9g/L、氯化钾0.4g/L、甘氨酸5g/L、Triton X-100 0.5g/L、BSA 0.5～5g/L、NaN₃ 0.5g/L和HBA1C 10.5％，所述的校准稀释液的pH值为7.0。

9.如权利要求1～3任一项所述的糖化血红蛋白的液态校准品在检测糖化血红蛋白试剂盒中的应用。