[发明专利]一种样本分析系统及样本测试方法

说明书

一种样本分析系统及样本测试方法，其控制对样本进行兼修正用测试项目的测试，并根据样本的兼修正用测试项目的测试情况，判断是否对样本进行需修正测试项目的测试，这改进了测试流程，可以起到诸如节省时间、避免浪费试剂和避免浪费血样等作用。

技术领域

本发明涉及一种样本分析系统及样本测试方法。

背景技术

C-反应蛋白(C-Reactive protein，CRP)是机体受到微生物入侵或组织损伤等炎症性刺激时肝细胞合成的急性相蛋白，在炎症开始数小时内CRP就升高，48小时即可达到峰值，之后随着病变消退，或组织、结构和功能的恢复，CRP也降至正常水平。因此CRP的检测在临床应用中相当广泛，可应用于包括但不限于急性感染性的诊断和鉴别诊断，术后感染的监测，抗生素疗效的观察，病程检测和预后判断等领域中。

一种检测CRP的方式，是在血清模式下检测CRP。具体地，先对人体采集血样(全血)，然后从全血中提取血清，再对血清进行免疫分析检测——例如向血清中添加特定试剂，使得血清中的CRP与试剂反应生成凝集物，再使用波长600nm到2400nm之间的光波照射生成凝结物后的反应溶液，最后通过分析光的吸收或散射程度来得到CRP的浓度。不过由于该方法需要从全血中提取血清，而实际应用中，常常还需要全血用于其他项目的测试，例如血常规的测试等，因此需要采集的总血量是比较大的，这对采血困难的病人特别是儿科病人，造成了很大的困扰。

另一种检测CRP的方式，是在全血模式下检测CRP，即直接通过所采集的全血来检测CRP。由于CRP是作为炎症指标，并且在这种方式是采用全血来检测，因此很多时候将全血CRP检测与血常规的检测进行捆绑，例如利用同一份血样来分别进行血常规检测和全血CRP检测，因此需要采集的总血量能够被减少，这对比采血困难的病人特别是儿科病人比较友好。

不过目前在进行全血CRP检测与血常规的检测流程中还存在有待改进的地方。

发明内容

本申请提供一种样本分析系统及样本测试方法。

根据第一方面，一种实施例提供一种样本分析系统，包括：

第一测量模块，用于对样本进行第一类测试项目；

第二测量模块，用于对样本进行第二类测试项目；其中第一类测试项目至少包括兼修正用测试项目，第二类测试项目至少包括需修正测试项目，所述兼修正用测试项目的测试数据用于修正所述需修正测试项目；

控制器，控制将样本调度到第一测量模块至少进行所述兼修正用测试项目的测试，并根据样本的兼修正用测试项目的测试情况，判断是否控制将样本调度到第二测量模块进行所述需修正测试项目的测试。

一实施例中，所述控制器根据样本的兼修正用测试项目的测试情况，判断是否控制将样本调度到第二测量模块进行所述需修正测试项目的测试，包括：

当确定样本的兼修正用测试项目的测试发生异常时，则所述控制器暂停控制将样本调度到第二测量模块进行所述需修正测试项目的测试。

一实施例中，所述控制器暂停控制将样本调度到第二测量模块进行所述需修正测试项目的测试，包括：

所述控制器控制将样本调度到用于供用户取出的位置；

当所述样本被重新输入时，所述控制器控制将样本调度到第一测量模块至少进行所述兼修正用测试项目的测试，并重新根据样本的兼修正用测试项目的测试情况，判断是否控制将样本调度到第二测量模块进行所述需修正测试项目的测试；或者，

当所述样本被重新输入时，所述控制器直接控制将样本调度到第二测量模块进行所述需修正测试项目的测试。

一实施例中，所述控制器暂停控制将样本调度到第二测量模块进行所述需修正测试项目的测试，包括：

所述控制器控制将样本调度到一缓冲区进行等待；