[发明专利]一种能够与人4-1BB结合的分子有效
| 申请号： | 201911105611.1 | 申请日： | 2019-11-13 |
| 公开（公告）号： | CN112794905B | 公开（公告）日： | 2022-10-04 |
| 发明（设计）人： | 程联胜;刘雯婷;赵群;张大艳 | 申请（专利权）人： | 合肥瀚科迈博生物技术有限公司 |
| 主分类号： | C07K16/28 | 分类号： | C07K16/28;C12N15/13;A61K39/395;A61P35/00;A61P29/00;A61P37/04;A61P37/02;A61P31/00 |
| 代理公司： | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人： | 张立娜 |
| 地址： | 230088 安徽省合肥*** | 国省代码： | 安徽;34 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 能够 bb 结合 分子 | ||
1.抗人4-1BB的抗体，其特征在于：所述抗体的重链可变区中HCDR1、HCDR2和HCDR3的氨基酸序列依次如SEQ ID No.1自N端起第31-35位、第50-65位、第98-106位所示；
所述抗体的轻链可变区中LCDR1、LCDR2和LCDR3的氨基酸序列依次如SEQ ID No.2自N端起第24-34位、第50-56位、第89-97位所示。
2.根据权利要求1所述的抗体，其特征在于：所述重链可变区的氨基酸序列为SEQ IDNo.1自N端起第1-117位，或者与SEQ ID No.1自N端起第1-117位具有99％以上、95％以上、90％以上、85％以上、80％以上或者75％以上的一致性。
3.根据权利要求1所述的抗体，其特征在于：所述轻链可变区的氨基酸序列为SEQ IDNo.2自N端起第1-107位，或者与SEQ ID No.2自N端起第1-107位具有99％以上、95％以上、90％以上、85％以上、80％以上或者75％以上的一致性。
4.根据权利要求1所述的抗体，其特征在于：所述抗体为IgG。
5.根据权利要求4所述的抗体，其特征在于：所述抗体为IgG4。
6.根据权利要求1所述的抗体，其特征在于：所述抗体的轻链类型为Kappa链。
7.根据权利要求1所述的抗体，其特征在于：所述抗体的重链的氨基酸序列为SEQ IDNo.1，或者与SEQ ID No.1具有99％以上、95％以上、90％以上、85％以上、80％以上或者75％以上的一致性。
8.根据权利要求1所述的抗体，其特征在于：所述抗体的轻链的氨基酸序列为SEQ IDNo.2或者与SEQ ID No.2具有99％以上、95％以上、90％以上、85％以上、80％以上或者75％以上的一致性。
9.权利要求1-8中任一所述抗体的抗原结合片段。
10.核酸分子，其特征在于：所述核酸分子编码权利要求1-8中任一所述的抗体或权利要求9所述抗原结合片段。
11.根据权利要求10所述的核酸分子，其特征在于：在所述核酸分子中，编码所述抗体的重链可变区中HCDR1、HCDR2和HCDR3的核苷酸序列依次如SEQ ID No.3自5’端起第91-105位、第148-195位、第292-318位所示。
12.根据权利要求10所述的核酸分子，其特征在于：编码所述抗体的轻链可变区中LCDR1、LCDR2和LCDR3的核苷酸序列依次如SEQ ID No.4自5’端起第70-102位、第148-168位、第265-291位所示。
13.根据权利要求10所述的核酸分子，其特征在于：在所述核酸分子中，编码所述抗体的所述重链可变区的核苷酸序列为SEQ ID No.3自5’端起第1-351位或者与SEQ ID No.3自5’端起第1-351位具有99％以上、95％以上、90％以上、85％以上、80％以上或者75％以上的一致性。
14.根据权利要求10所述的核酸分子，其特征在于：编码所述抗体的所述轻链可变区的核苷酸序列为SEQ ID No.4自5’端起第1-321位或者与SEQ ID No.4自5’端起第1-321位具有99％以上、95％以上、90％以上、85％以上、80％以上或者75％以上的一致性。
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