[发明专利]一种抗4-1BB的人源化抗体的用途

权利要求书

1.应用，其特征在于：所述应用为抗人4-1BB的抗体或其抗原结合片段或核酸分子或表达盒、重组载体或重组细胞或药物组合物在如下任一中的应用：

(A1)制备用于检测4-1BB的产品；

(A2)制备用于阻断4-1BB/4-1BBL信号通路的产品；

(A3)制备用于刺激T细胞活化的产品；

(A4)制备用于促进T细胞分泌IFN-γ的产品；

(A5)制备用于抑制结肠癌细胞生长的产品；

(A6)制备用于抑制结肠癌肿瘤生长的产品；

(A7)制备用于治疗和/或预防结肠癌的产品；

所述抗体的重链可变区中HCDR1、HCDR2和HCDR3的氨基酸序列依次如SEQ ID No.1自N端起第31-35位、第50-65位、第98-106位所示；所述抗体的轻链可变区中LCDR1、LCDR2和LCDR3的氨基酸序列依次如SEQ ID No.2自N端起第24-34位、第50-56位、第89-97位所示；

所述核酸分子为编码所述抗体或所述抗原结合片段的核酸分子；

所述表达盒为含有所述核酸分子的表达盒；

所述重组载体为含有所述核酸分子的重组载体；

所述重组细胞为含有所述核酸分子的重组细胞；

所述药物组合物包含：(a1)所述抗体或所述抗原结合片段；(a2)药学可接受的赋形剂、稀释剂或载体。

2.应用，其特征在于：所述应用为抗人4-1BB的抗体或其抗原结合片段或药物组合物在如下任一中的应用：

(B1)制备免疫增强物；

(B2)制备免疫调节物；

所述抗体的重链可变区中HCDR1、HCDR2和HCDR3的氨基酸序列依次如SEQ ID No.1自N端起第31-35位、第50-65位、第98-106位所示；所述抗体的轻链可变区中LCDR1、LCDR2和LCDR3的氨基酸序列依次如SEQ ID No.2自N端起第24-34位、第50-56位、第89-97位所示；

所述药物组合物包含：(a1)所述抗体或所述抗原结合片段；(a2)药学可接受的赋形剂、稀释剂或载体。

3.应用，其特征在于：所述应用为抗人4-1BB的抗体或其抗原结合片段或核酸分子或表达盒、重组载体或重组细胞或药物组合物在如下任一中的应用：

(C2)制备用于治疗和/或预防癌症的产品；

(C3)制备用于治疗和/或预防自身免疫疾病的产品；

(C4)制备用于治疗和/或预防炎症疾病的产品；

所述抗体的重链可变区中HCDR1、HCDR2和HCDR3的氨基酸序列依次如SEQ ID No.1自N端起第31-35位、第50-65位、第98-106位所示；所述抗体的轻链可变区中LCDR1、LCDR2和LCDR3的氨基酸序列依次如SEQ ID No.2自N端起第24-34位、第50-56位、第89-97位所示；

所述核酸分子为编码所述抗体或所述抗原结合片段的核酸分子；

所述表达盒为含有所述核酸分子的表达盒；

所述重组载体为含有所述核酸分子的重组载体；

所述重组细胞为含有所述核酸分子的重组细胞；

所述药物组合物包含：(a1)所述抗体或所述抗原结合片段；(a2)药学可接受的赋形剂、稀释剂或载体。

4.根据权利要求1-3中任一所述的应用，其特征在于：所述重链可变区的氨基酸序列为SEQ ID No.1自N端起第1-117位，或者与SEQ ID No.1自N端起第1-117位具有99％以上、95％以上、90％以上、85％以上、80％以上或者75％以上的一致性。

5.根据权利要求1-3中任一所述的应用，其特征在于：所述轻链可变区的氨基酸序列为SEQ ID No.2自N端起第1-107位，或者与SEQ ID No.2自N端起第1-107位具有99％以上、95％以上、90％以上、85％以上、80％以上或者75％以上的一致性。

6.根据权利要求1-3中任一所述的应用，其特征在于：所述抗体为IgG。