[发明专利]一种4‘-二甲氨基-2，2-二乙氧基苯乙酮的合成方法及其应用

说明书

本发明提供了一种4‘‑二甲氨基‑2，2‑二乙氧基苯乙酮的合成方法，其特征在于，采用4‑二甲氨基苯乙酮为起始原料，在酸或碱的催化下与亚硝酸乙酯反应，得到4‘‑二甲氨基‑2，2‑二乙氧基苯乙酮。本发明还提供了一种4‘‑二甲氨基‑2，2‑二乙氧基苯乙酮的应用。本发明的有益效果如下：不会产生致癌性或生殖毒性，且可应用于油墨中，具有很好的应用前景。

【技术领域】

本发明涉及光引发剂技术领域，尤其涉及一种4‘-二甲氨基-2，2-二乙氧基苯乙酮的合成方法及其应用。

【背景技术】

UV光固化技术是20世纪中期问世的新型技术，它是利用紫外光(波长在200-400nm)为能源，引发具有化学反应活性液态物质快速转变为固体的过程。与传统的热固化技术相比，它具有固化速度快、高效率、污染小、性能优异和费用低的优点，是一种快速发展的“绿色”新技术。UV光固化产品由三部分材料组成，即光固化树脂，稀释剂和光引发剂。

近年来，随着国家对VOC排放的严格控制，UV光固化技术变得越来越重要，将会逐渐取代传统的热固化和双组分固化，使得UV光固化技术更加快速的发展。再加上某些传统的光引发剂的禁用，如ITX,907和TPO等，这就需要开发出新型的安全性高的光引发剂来取代传统的光引发剂。

单官能团化和双官能团化α-羟基苯乙酮和α-氨基苯乙酮类化合物是目前市场上常用的自由基光聚合反应的光引发剂。该类化合物已公开于各种专利文献中，例如PCT国际公开号为2008122504A1、2005014515A2和2008084853A1的申请，美国专利4582862，4318791，4795766，4992547，5541308，5077402，4559371，4739052，7482392B2，德国专利2808459和日本专利2009203299A。中国专利公开/公告号为1668648A、1871200A、1942424A和101104582A的专利申请也披露了一些单官能团化和双官能团化α-羟基苯乙酮和α-氨基苯乙酮。常用的光引发剂在使用时常常产生致癌性或生殖毒性等问题。因此，环境和健康友好性新一代光引发剂的研发是辐射固化技术领域的关键性问题。

【发明内容】

本发明公开了一种4‘-二甲氨基-2，2-二乙氧基苯乙酮的合成方法，从而解决背景技术中涉及的问题。

为实现上述目的，本发明的技术方案为：

一种4‘-二甲氨基-2，2-二乙氧基苯乙酮的合成方法，采用4-二甲氨基苯乙酮为起始原料，在酸或碱的催化下与亚硝酸乙酯反应，得到4‘-二甲氨基-2，2-二乙氧基苯乙酮，所述4‘-二甲氨基-2，2-二乙氧基苯乙酮中间体的通式如下：

优选的，所述碱选自甲醇钠、乙醇钠、叔丁醇钠和叔丁醇钾。

优选的，所述光引发剂4‘-二甲氨基-2，2-二乙氧基苯乙酮的合成中反应温度为30-50℃。

本发明还提供了一种4‘-二甲氨基-2，2-二乙氧基苯乙酮的应用，将4‘-二甲氨基-2，2-二乙氧基苯乙酮应用于油墨中。

本发明的有益效果如下：不会产生致癌性或生殖毒性，且可应用于油墨中，具有很好的应用前景。

【具体实施方式】

下面将结合本发明具体实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅是本发明的一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其它实施例，都属于本发明保护的范围。

本发明提供一种4‘-二甲氨基-2，2-二乙氧基苯乙酮的合成方法，采用4-二甲氨基苯乙酮为起始原料，在酸或碱的催化下与亚硝酸乙酯反应，得到4‘-二甲氨基-2，2-二乙氧基苯乙酮，所述4‘-二甲氨基-2，2-二乙氧基苯乙酮的合成化学式如下：