[发明专利]一种g-C3 在审
| 申请号： | 201911094391.7 | 申请日： | 2019-11-11 |
| 公开（公告）号： | CN110813354A | 公开（公告）日： | 2020-02-21 |
| 发明（设计）人： | 林春玲;薛丹;周瑞;刘柏杨;李鑫;卢星宇;陈蓉 | 申请（专利权）人： | 西安石油大学 |
| 主分类号： | B01J27/24 | 分类号： | B01J27/24;B01J35/10;C02F1/30 |
| 代理公司： | 西安智大知识产权代理事务所 61215 | 代理人： | 弋才富 |
| 地址： | 710065 陕*** | 国省代码： | 陕西;61 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 base sub | ||
1.一种g-C3N4/ZnO/GO三元复合材料制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)称取5g-10g三聚氰胺，将三聚氰胺置于坩埚中，再将坩埚放入马弗炉中，设定终止温度为450-550℃，升温速率为23-30℃；恒温反应2-5h，再以2゜C/min的降温速率降至室温，得到淡黄色产物g-C3N4，研磨，保存；
(3)取10ml-15ml的5wt％的g-C3N4悬浮液，超声分散0.5h，搅拌下滴加加入3-5gZnAc2，随后逐滴加入8-12ml的0.04M的NaOH溶液，水浴加热80℃，反应半小时，加入壬基酚聚氧乙醚氧化铵0.05-0.2ml，随后滴加0.05wt％的GO悬浮液，超声0.5h-1h，将混合液转入聚四氟乙烯内衬反应釜中，置于100-160℃的鼓风干燥箱中反应3-5h，抽滤，水洗，再用95wt％乙醇洗，90-110℃干燥3h得到的产物，即g-C3N4/ZnO/GO。
2.根据权利要求1所述的一种g-C3N4/ZnO/GO三元复合材料制备方法，其特征在于，
(1)称取7g三聚氰胺，将三聚氰胺置于坩埚中，再将坩埚放入马弗炉中；设定终止温度为480℃，升温速率为23-30℃；恒温反应3h，再以2゜C/min的降温速率降至室温，得到淡黄色产物g-C3N4，研磨，保存；
(2)取12m l5wt％的g-C3N4悬浮液；超声分散0.5h；搅拌下滴加加入5g ZnAc2，随后逐滴加入10mI的0.04MNaOH溶液；水浴加热80℃，反应半小时，加入壬基酚聚氧乙醚氧化铵0.15ml，随后滴加0.05wt％的黑色悬浮液；超声1h；将混合液转入聚四氟乙烯内衬反应釜中，置于120℃的鼓风干燥箱中反应4h；抽滤，水洗，再用95wt％乙醇洗；90℃干燥3h得到的产物，即g-C3N4/ZnO/GO。
3.基于权利要求1所述的制备方法所得一种g-C3N4/ZnO/GO三元复合材料的降解甲基橙方法，其特征在于，包括以下步骤：
称取50-200mg g-C3N4/ZnO/GO复合材料加入50mI容量瓶中，再加入50mI的10mg/L的MO溶液，无光条件下超声分散30min,加入1-5ml的30wt％过氧化氢，反应1-4h，再将容量瓶置于自然光下。
4.根据权利要求3所述的一种g-C3N4/ZnO/GO三元复合材料的降解甲基橙方法，其特征在于，包括以下步骤：称取200mg催化剂加入50mL容量瓶中，再加入50mI 10mg/L的溶液，无光条件下超声分散30min，加入3mlH2O2(30％)溶液，反应4h，再将容量瓶置于自然光下。
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