[发明专利]用仲酰胺型溶剂从含镁卤水中分离镁提取锂的萃取体系、萃取方法和其应用有效

专利信息
申请号: 201911092009.9 申请日: 2019-11-08
公开(公告)号: CN110643835B 公开(公告)日: 2021-04-20
发明(设计)人: 杨立新;李聪;刘长;李志强;彭汝军;李海博 申请(专利权)人: 湘潭大学
主分类号: C22B26/12 分类号: C22B26/12;C22B26/22;C22B3/32;C01D15/08;C01D15/02;C01D15/04
代理公司: 湘潭市汇智专利事务所(普通合伙) 43108 代理人: 冷玉萍
地址: 411105 湖*** 国省代码: 湖南;43
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 用仲酰胺型 溶剂 含镁 卤水 分离 提取 萃取 体系 方法 应用
【权利要求书】:

1.用仲酰胺型溶剂从含镁卤水中分离镁提取锂的萃取体系,其特征在于,萃取体系中含有仲酰胺;所述的仲酰胺由单一化合物或两种以上的混合物组成;其中,单一化合物具有如式(I)所示的结构:

其中,R1选自C2~C12的烷基或含有单环结构的C3~C12的环烷基,R2选自C1~C11的烷基或含有单环结构的C3~C11的环烷基,并且R1和R2两基团中所含碳原子数目之和为11~17,其中烷基或环烷基包括各种同分异构体;当R1、R2唯一确定时,萃取体系为单一化合物,混合物是指随着R1、R2的变化而产生的两种以上的化合物混合而成的物质;

且含有仲酰胺的萃取体系的凝固点小于0℃。

2.根据权利要求1所述的用仲酰胺型溶剂从含镁卤水中分离镁提取锂的萃取体系,其特征在于,在萃取体系中,仲酰胺所占的体积百分数为40~100%,包括两个端点值。

3.根据权利要求1所述的用仲酰胺型溶剂从含镁卤水中分离镁提取锂的萃取体系,其特征在于,在只由仲酰胺的单一化合物组成的两种以上的混合物形成的萃取体系中,在体系组份彼此互溶的前提下,其中任一化合物所占的体积百分数能够任意调整。

4.用仲酰胺型溶剂从含镁卤水中分离镁提取锂的萃取方法,其特征在于,包括以下步骤:

S1、以含镁卤水作为萃取前卤水相;其中,在所述含镁卤水中,锂离子的浓度为0.1~21g/L,镁离子的浓度为80~125g/L,氯离子的浓度为200~400g/L,镁锂质量比为4.8~1100:1,卤水密度20℃时为1.25~1.38g/cm3,卤水pH值在1~7之间;

S2、以权利要求1至3中任一项所述的仲酰胺型溶剂作为萃取前有机相;

S3、将所述萃取前有机相和所述萃取前卤水相按照体积比为1~10:1混合,进行单级萃取或多级逆流萃取,两相分离后得到负载有机相和萃取后卤水相。

5.根据权利要求4所述的用仲酰胺型溶剂从含镁卤水中分离镁提取锂的萃取方法,其特征在于,在所述含镁卤水中,还含有钠离子、钾离子、铁离子、亚铁离子、硫酸根、硼酸或硼氧酸根离子中的一种或两种以上。

6.根据权利要求4所述的用仲酰胺型溶剂从含镁卤水中分离镁提取锂的萃取方法,其特征在于,所述的含镁卤水包括含锂盐湖卤水。

7.根据权利要求4所述的用仲酰胺型溶剂从含镁卤水中分离镁提取锂的萃取方法,其特征在于,在所述步骤S3中,萃取温度为0~50℃;两相混合通过搅拌方式进行,萃取后两相分离采取离心分离方式或澄清沉降方式进行。

8.根据权利要求4所述的用仲酰胺型溶剂从含镁卤水中分离镁提取锂的萃取方法,其特征在于,在所述步骤S3后,还包括步骤:

S4、以水作为反萃取剂,对所述负载有机相进行单级反萃取或多级逆流反萃取,反萃相比即反萃取剂与负载有机相体积之比为1:1~20,两相分离后得到反萃取后有机相和反萃取后水相;

S5、使所述反萃取后有机相返回步骤S2,实现萃取剂的循环使用。

9.根据权利要求8所述的用仲酰胺型溶剂从含镁卤水中分离镁提取锂的萃取方法,其特征在于,在所述步骤S4中,反萃取温度为0~50℃;两相混合通过搅拌方式进行,反萃取后两相分离采取离心分离方式或澄清沉降方式进行。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于湘潭大学,未经湘潭大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201911092009.9/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top