[发明专利]尤瑞克林在促进缺血超长随意皮瓣存活的作用

说明书

本发明涉及尤瑞克林在促进缺血随意皮瓣存活的作用。在促进缺血随意皮瓣存活的过程中采用尾静脉注射的方式，使用方法为每日尾静脉注射剂量0.016PNA/kg，7天为一疗程。通过大量的动物实验得出结论，使用尤瑞克林可以使得皮瓣的成活面积比明显提高，能很好地促进缺血随意皮瓣存活。

技术领域

本发明涉及尤瑞克林的新用途，具体是尤瑞克林在促进缺血超长随意皮瓣存活的作用。

背景技术

皮瓣常用于临床创面修复，创面整形等各个邻域，虽然皮瓣外科技术有了很大的进展，但在临床应用中，皮瓣坏死是整形外科中常见并发症。如何能改善随意皮瓣远端的血供状况以及组织对缺血的耐受能力，有效减少可能发生的缺血坏死，成为创面治疗修复中核心问题之一，具有较强的社会价值、经济价值和理论、实践研究价值。

尤瑞克林，主要成份及其化学名称为人尿激肽原酶，化学结构式如图1所示，为从新鲜人尿中提取精制的一种由238个氨基酸组成的糖蛋白，分子量：43000±4000道尔顿。适应症为轻-中度急性血栓性脑梗死，但是对皮瓣存活的影响未见报道。

发明内容

本发明涉及尤瑞克林在促进缺血超长随意皮瓣存活的作用。尤瑞克林在促进缺血超长随意皮瓣存活的过程中采用尾静脉注射的方式，按每0.15PNA单位尤瑞克林粉末溶于150毫升的生理盐水，配成0.001PNA单位/ml溶液，使用方法为每千克体重大鼠每日通过尾静脉注射0.016PNA单位尤瑞克林，7天为一疗程。

通过大量的动物实验得出结论，使用尤瑞克林可以使得皮瓣的成活面积比明显提高，能很好地促进缺血超长随意皮瓣存活。

下面将结合具体实施例及附图对本发明做进一步详细的说明。

附图说明

图1 尤瑞克林化学结构式；

图2 尤瑞克林实验组与生理盐水对照组术后7天大鼠背部皮瓣存活情况的对比图；

图3 尤瑞克林实验组与生理盐水对照组术后七天两组皮瓣血流灌注量对比观察图；

图4 尤瑞克林实验组与生理盐水对照组皮瓣氧化铅造影对比观察图；

图5 显微镜下（100倍和200倍）尤瑞克林组与生理盐水组中间区域皮瓣HE染色观察情况对比图；

图6 尤瑞克林实验组与生理盐水组皮瓣血管内皮生长因子（VEGF）、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6（IL-6）和逆转肿瘤坏死因子-α（TNF-α）等蛋白表达（免疫组化 ×400）对照图。

具体实施方式

尤瑞克林可以促进缺血超长随意皮瓣存活性明显提高。在促进缺血超长随意皮瓣存活的过程中采用尾静脉注射的方式。按每0.15PNA单位尤瑞克林粉末溶于150毫升的生理盐水，配成0.001PNA单位/ml溶液，使用方法为每千克体重大鼠每日通过尾静脉注射0.016PNA单位尤瑞克林，7天为一疗程。（注：在37℃ pH8.0的条件下，1分钟水解1μmol Val-Leu-Arg-PNA的尤瑞克林量为1PNA单位。）

以下为尤瑞克林在促进缺血随意皮瓣存活的作用评价：

1、缺血随意皮瓣模型建立