[发明专利]一种浓缩型钯胶体及其制备方法和应用有效
| 申请号: | 201911083135.8 | 申请日: | 2019-11-07 |
| 公开(公告)号: | CN110813201B | 公开(公告)日: | 2021-09-28 |
| 发明(设计)人: | 刘江波;熊海平;章晓冬;童茂军 | 申请(专利权)人: | 苏州天承化工有限公司 |
| 主分类号: | B01J13/00 | 分类号: | B01J13/00;B01J23/44;B01J35/00 |
| 代理公司: | 北京品源专利代理有限公司 11332 | 代理人: | 巩克栋 |
| 地址: | 215124 江苏省苏州市吴中*** | 国省代码: | 江苏;32 |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 浓缩 胶体 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种浓缩型钯胶体的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括如下步骤:
(1)取与浓盐酸相同体积的去离子水将浓盐酸稀释,得到溶解液,取40%体积的溶解液溶解钯盐,得到钯盐溶液;取20%体积的溶解液溶解第一组分亚锡盐,钯盐和第一组分亚锡盐的质量比为1:(1-10),得到亚锡盐溶液;
(2)将步骤(1)得到的钯盐溶液和亚锡盐溶液混合,得到混合液;
(3)取20%体积的步骤(1)中的稀盐酸溶解液,加入到配方中所需要量的去离子水中,用于溶解钠盐、第二组分亚锡盐、酰胺类稳定剂、苯酚类稳定剂、苯甲醛类稳定剂以及吡啶类稳定剂混合,得到分散液;
(4)将步骤(2)得到的混合液加入到步骤(3)得到的分散液中,用剩余的20%体积的步骤(1)中的稀盐酸溶解液清洗容器并将清洗液加入到分散液中,搅拌条件下保温老化,得到浓缩型钯胶体;
所述步骤(3)中第二组分亚锡盐量为配方中亚锡盐总量减去第一组分所用亚锡盐量;
所述制备方法中原料的添加量以钯胶体的总体积为1 L计,所述钯盐的添加量为10-40g,亚锡盐的添加量为50-550 g,钠盐的添加量为20-200 g,浓盐酸的添加量为100-600 g,酰胺类稳定剂的添加量为2-250 g,苯酚类稳定剂的添加量为0.5-50 g,苯甲醛类稳定剂的添加量为0.1-15 g,吡啶类稳定剂的添加量为0.1-15 g,以及去离子水余量。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述钯盐包括氯化钯、氯化钯水合物、硫酸钯、硫酸钯水合物、硝酸钯、硝酸钯水合物、醋酸钯或醋酸钯水合物中的任意一种或至少两种的组合。
3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述亚锡盐包括氯化亚锡、氯化亚锡水合物、硫酸亚锡、硫酸亚锡水合物、硝酸亚锡、硝酸亚锡水合物、甲基磺酸亚锡或柠檬酸亚锡中的任意一种或至少两种的组合。
4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述钠盐包括氯化钠、硝酸钠、硫酸钠、磷酸钠、碳酸钠、碳酸氢钠、醋酸钠、柠檬酸钠、甲酸钠或草酸钠中的任意一种或至少两种的组合。
5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述浓盐酸的浓度为36-38%。
6.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述吡啶类稳定剂为吡啶以及吡啶衍生物。
7.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,所述吡啶衍生物包括2-甲氧基-4-甲基吡啶、6-甲氧基-3-甲基吡啶、2-羟基-4-甲醛吡啶、2-氨基吡啶、4-氨基吡啶、2,4-二氨基吡啶、2,6-二氨基吡啶、2-氨基-3-羟基吡啶或2-氯-4-甲氧基吡啶中的任意一种或至少两种的组合。
8.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述酰胺类稳定剂为酰胺及其衍生物。
9.根据权利要求8所述的制备方法,其特征在于,所述酰胺包括甲酰胺、乙酰胺、丙酰胺、邻苯二甲酰胺、
10.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述苯酚类稳定剂为取代或未取代的苯酚。
11.根据权利要求10所述的制备方法,其特征在于,所述取代的苯酚包括邻苯二酚、间苯二酚或对苯二酚中的任意一种或至少两种的组合。
12.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述苯甲醛类稳定剂为取代或未取代的苯甲醛。
13.根据权利要求12所述的制备方法,其特征在于,所述取代的苯甲醛包括苯二甲醛和/或香草醛。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于苏州天承化工有限公司,未经苏州天承化工有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201911083135.8/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种泵站全景监控预警系统及其方法
- 下一篇:一种卡式消防接口自动脱开装置





