[发明专利]仿生免修饰超疏水Cu-Zn-CeO2 有效
申请号: | 201911076526.7 | 申请日: | 2019-11-06 |
公开(公告)号: | CN110685004B | 公开(公告)日: | 2020-07-28 |
发明(设计)人: | 李好;彭玉洁 | 申请(专利权)人: | 山东科技大学 |
主分类号: | C25D15/00 | 分类号: | C25D15/00;C25D3/56 |
代理公司: | 济南圣达知识产权代理有限公司 37221 | 代理人: | 郑平 |
地址: | 266590 山东*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 仿生 修饰 疏水 cu zn ceo base sub | ||
1.一种仿生免修饰超疏水Cu-Zn-CeO2层的制备方法,其特征在于,步骤为:
(1)电沉积溶液配置:将水溶性的铜盐溶液、水溶性的锌盐溶液分别与酒石酸钾钠混合,分别得到溶液A、溶液B,备用;然后将溶液A、溶液B混合后再加入氢氧化钠,最后加入纳米CeO2,搅拌均匀,即得;
(2)利用电沉积技术将步骤(1)得到的电沉积溶液沉积在金属表面形成仿生微纳米复合结构Cu-Zn-CeO2层;然后将该金属在室温条件下自然放置20-40天,即可;
所述溶液A中铜盐和酒石酸钾钠的浓度比为10-30g/L:100g/L;
所述溶液B中锌盐和酒石酸钾钠的浓度比为10-35g/L:100g/L;
所述氢氧化钠在A溶液、B溶液形成的混合溶液中的浓度为40-60g/L;
纳米CeO2在A溶液、B溶液形成的混合溶液中的浓度为4-12g/L;所述纳米CeO2的粒径在20-50nm之间。
2.如权利要求1所述的仿生免修饰超疏水Cu-Zn-CeO2层的制备方法,其特征在于,所述水溶性的铜盐选自硫酸铜、氯化铜、硝酸铜中的任意一种或几种。
3.如权利要求1所述的仿生免修饰超疏水Cu-Zn-CeO2层的制备方法,其特征在于,所述水溶性的锌盐选自硫酸锌、氯化锌、硝酸锌中的任意一种或几种。
4.如权利要求1所述的仿生免修饰超疏水Cu-Zn-CeO2层的制备方法,其特征在于,步骤(1)中采用磁力搅拌的方式进行溶液的混匀,搅拌时间为10-20min。
5.如权利要求1-4任一项所述的仿生免修饰超疏水Cu-Zn-CeO2层的制备方法,其特征在于,在室温条件下自然放置40天。
6.如权利要求1-4任一项所述的仿生免修饰超疏水Cu-Zn-CeO2层的制备方法,其特征在于,利用电沉积技术将步骤(1)得到的电沉积溶液沉积在金属表面的方法为:将待沉积的金属和黄铜试样置于电沉积溶液中,以待沉积的金属作为阴极,黄铜试样作为阳极,两个电极之间的距离固定在2cm,温度为23-25℃,电压恒定为15.27V,电流密度为2-5A/dm2,电沉积时间为30-60min,沉积过程中电沉积溶液始终保持磁力搅拌状态,反应结束后清洗沉积完成的金属,即得。
7.如权利要求1-4任一项所述的仿生免修饰超疏水Cu-Zn-CeO2层的制备方法,其特征在于,在电沉积之前还包括对待沉积的金属和黄铜试样进行清洗、活化的步骤。
8.如权利要求7所述的仿生免修饰超疏水Cu-Zn-CeO2层的制备方法,其特征在于,所述清洗、活化的步骤方法为:先采用碱洗除油,然后酸洗活化,然后清洗干净,即得。
9.如权利要求8所述的仿生免修饰超疏水Cu-Zn-CeO2层的制备方法,其特征在于,所述碱为NaOH、Na2CO3、Na3PO4和Na2SiO3的碱性混合溶液。
10.如权利要求8所述的仿生免修饰超疏水Cu-Zn-CeO2层的制备方法,其特征在于,所述酸为稀硫酸。
11.权利要求1-10任一项所述的仿生免修饰超疏水Cu-Zn-CeO2层的制备方法在金属表面疏水性改性中的应用。
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