[发明专利]一种优化病理大体标本保存的方法

说明书

本发明提供一种优化病理大体标本保存的方法，包括以下步骤：（1）将保存于传统固定液中的标本取出，置于10%中性福尔马林中浸泡一周；（2）将标本取出，自来水流水冲洗过夜，以去除组织中的甲醛；（3）将标本置于盛有浓度为80%乙醇的容器中复色6‑8小时；（4）将标本从步骤（3）的容器中取出，置于浓度为95%的乙醇中浸泡两小时；（5）置于20%甘油乙酸钠溶液中浸泡一周，使得标本中的乙醇溶出，分离出标本中的沉淀物；（6）取出标本，置于注有新配制的20%甘油乙酸钠保存液的亚克力容器内，标本长期保存。本发明既提高了液体折光率，满足了数码拍摄的需要，又保证了保存液具有较好的流动性和渗透性，避免了大量气泡无法溢出的情况发生。

技术领域

本发明属于标本保存技术领域，涉及一种优化病理大体标本保存的方法，具体涉及优化脂质含量低的病理大体标本保存的方法。

背景技术

普通的病理大体标本保存液一般使用10%福尔马林（4%甲醛溶液），存在保存时间过久后标本褪色，含血量高的组织颜色变得晦暗，以及甲醛气体易挥发，造成环境污染，对人体有害等缺点。

现有环保固定液一般采用乙酸钠或乙酸钾作为防腐剂，添加不同浓度的甘油以增加液体的折光率，有利于将标本保存于亚克力容器内进行数码摄影。但浓度过高的甘油（40%）过于粘稠，难以渗透入组织，并且使得保存液中的气泡难以溢出，影响标本的观察和拍摄效果。

发明内容

本发明提供一种化病理大体标本保存的方法，以解决背景技术中所提出的问题。

为解决上述技术问题，本发明的实施例提供一种优化病理大体标本保存的方法，其特征在于，包括以下步骤：

（1）将保存于传统固定液中的标本取出，置于10%中性福尔马林中浸泡一周；

（2）将标本取出，自来水流水冲洗过夜，以去除组织中的甲醛；

（3）将标本置于盛有浓度为80%乙醇的容器中复色6-8小时；

（4）将标本从步骤（3）的容器中取出，置于浓度为95%的乙醇中浸泡两小时；

（5）将标本取出，置于20%甘油乙酸钠溶液中浸泡一周，使得标本中的乙醇溶出，分离出标本中的沉淀物；

（6）取出标本，置于最终保存的亚克力容器内，亚克力容器注入有新配制的20%甘油乙酸钠保存液，标本长期保存。

进一步的，所述步骤（1）中所使用的10%中性福尔马林通过将福尔马林原液用PBS稀释十倍制得。

其中，所述福尔马林原液设置为浓度40%的甲醛溶液。

其中，磷酸盐缓冲液（PBS）由以下配方制得，配方如下：

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进一步的，所述步骤（5）或步骤（6）中所述的20%甘油乙酸钠溶液，由以下配方制得，配方如下：

。

进一步的，一种优化病理大体标本保存的方法还包括步骤（7），所述步骤（7）包括以下步骤：每隔1-3个月更换20%甘油乙酸钠保存液。

本发明的上述技术方案的有益效果如下：本发明的一种优化病理大体标本保存的方法，主要采用三水乙酸钠、甘油作为保存液的主要成分，解决了传统病理大体标本保存中大量使用甲醛溶液，造成环境污染，危害人体健康，且长期保存后标本色泽发暗的问题；同时，本发明改良了目前广泛采用的40%甘油乙酸钠保存液的配方，将甘油浓度降低至20%，既提高了液体折光率，满足了数码拍摄的需要，又保证了保存液具有较好的流动性和渗透性，避免了大量气泡无法溢出的情况发生。

附图说明

图1为本发明的实施例中亚克力容器放置标本的示意图。