[发明专利]持续过表达IFN-γ的间充质干细胞及其用途在审
| 申请号： | 201911065933.8 | 申请日： | 2019-11-04 |
| 公开（公告）号： | CN110819594A | 公开（公告）日： | 2020-02-21 |
| 发明（设计）人： | 贾永前;陈影影;吴鹏强;王甫珏 | 申请（专利权）人： | 四川大学 |
| 主分类号： | C12N5/10 | 分类号： | C12N5/10;C12N15/867;C12N15/23;A61K35/28;A61P37/06 |
| 代理公司： | 成都虹桥专利事务所(普通合伙) 51124 | 代理人： | 伍云萍 |
| 地址： | 610065 四川*** | 国省代码： | 四川;51 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 持续 表达 ifn 间充质 干细胞 及其 用途 | ||
1.持续过表达IFN-γ的间充质干细胞，其特征在于：该间充质干细胞含有的重组载体中含有能持续编码IFN-γ的基因，能够持续过表达IFN-γ。
2.根据权利要求1所述的持续过表达IFN-γ的间充质干细胞，其特征在于：所述的持续编码IFN-γ的基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。
3.根据权利要求1所述的持续过表达IFN-γ的间充质干细胞，其特征在于：所述的重组载体为病毒载体。
4.根据权利要求3所述的持续过表达IFN-γ的间充质干细胞，其特征在于：所述的病毒载体为慢病毒载体。
5.根据权利要求1所述的持续过表达IFN-γ的间充质干细胞，其特征在于：所述的间充质干细胞为人脐带间充质干细胞。
6.权利要求1～5任一项所述的持续过表达IFN-γ的间充质干细胞的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
构建表达IFN-γ的慢病毒载体，并包装病毒颗粒；复苏冻存的第3代人脐带间充质干细胞，换液、传代后，选择第5代处于对数生长期的人脐带间充质干细胞，细胞生长至80～90％汇合时，用胰酶消化并计数，37℃、5％CO2条件下培养过夜；病毒颗粒感染细胞，37℃、5％CO2条件下培养24h后换液，48h后更换为筛选培养基，37℃、5％CO2条件下培养，即获重组基因修饰的间充质干细胞。
7.根据权利要求6所述的持续过表达IFN-γ的间充质干细胞的制备方法，其特征在于：所述筛选培养基为含1ug/ml嘌呤霉素的DMEM/F12完全培养基。
8.权利要求1～5任一项所述的持续过表达IFN-γ的间充质干细胞在预防或治疗急性移植物抗宿主病中的用途。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于四川大学，未经四川大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201911065933.8/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
