[发明专利]γ干扰素诱导单核细胞蛋白在血清中表达量的检测方法及应用在审
申请号: | 201911062065.8 | 申请日: | 2019-11-01 |
公开(公告)号: | CN112782407A | 公开(公告)日: | 2021-05-11 |
发明(设计)人: | 左建宏;艾小红;朱小茜;陈荣如 | 申请(专利权)人: | 南华大学 |
主分类号: | G01N33/68 | 分类号: | G01N33/68;G01N33/58;G01N33/574 |
代理公司: | 衡阳市科航专利事务所(普通合伙) 43101 | 代理人: | 张卫衡 |
地址: | 421001 湖*** | 国省代码: | 湖南;43 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 干扰素 诱导 单核 细胞 蛋白 血清 表达 检测 方法 应用 | ||
1.一种γ干扰素诱导单核细胞蛋白在血清中表达量的检测方法,其特征是包括如下步骤:
一、采集血清样本;
二、按照样本量设置零孔,TMB显色孔,标准品孔及样本孔,并标识;
三、用移液枪分别在标准品孔及样本孔中加入标准品及血清100ul,注意不要碰触到孔壁和孔底,盖上板贴,至37℃恒温箱中孵育2h;
四、标准品孔及样本孔中每孔加入生物素标记抗体工作液100 ul,注意不要碰触到孔壁和孔底,盖上新板贴,放置于37℃恒温箱中,静置1 h;
五、将板内液体甩干,孔内未见明显附壁水滴,洗板3次,每孔加入洗液工作液200ul,浸泡2min;
洗板后在滤纸上拍干,可见孔壁和孔底未见明显附壁水滴;
六、用移液枪分别在先前设置的标准品孔及样本孔中加液,每孔加入过氧化物酶标记亲和素工作液100 ul,注意不要碰触到孔壁和孔底;
盖上新板贴,置于恒温箱中,温度恒定37℃,静置1 h;
七、将板内液体甩干,孔内未见明显附壁水滴,洗板5次,每孔加入洗液工作液200ul,浸泡2min;
洗板后在滤纸上拍干,可见孔壁和孔底未见明显附壁水滴;
八、除空白孔外,用移液枪在其余每孔中加入TMB显色液90ul,注意不要碰触到孔壁和孔底,在37℃恒温箱中避光显色25min;
九、看到标准品孔中有明显颜色反应后;
除空白孔外,在其余每孔中加入终止液50ul;
十、加入终止液后可见孔内液体转为黄色,观察到反应后5min内,用酶标仪测量板内各孔OD值,设定测量波长为450nm;
十一、计算出三种蛋白浓度。
2.一种γ干扰素诱导单核细胞蛋白在血清中表达量作为肿瘤标志物的应用。
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