[发明专利]一种MgB2超导材料的制备方法

说明书

本发明公开了一种MgB2超导材料的制备方法，具体按照以下步骤实施：将有机酸或有机酸盐潜于丙酣或乙醇中，将所得的有机酸或有机酸盐、丙嗣或乙醇溶液与Mg粉和B粉混合后，球磨1‑10小时；然后置于真空干燥箱中保温干燥，将粉末装入铁铜复合管中密封，密封后以5％的变形率依次进行旋锻、拉拔和轧制，得到MgB2超导线带材；将得到的MgB2超导线带材放在真空炉中，在真空或氧气保护下，热处理，最终制得MgB2超导材料，解决了现有技术中存在的高能球磨后细化粉末的氧化和自燃的问题。

技术领域

本发明属于MgB2超导材料技术领域，涉及一种MgB2超导材料的制备方法。

背景技术

自从2001年发现新型超导体二棚化镜(MgB2)以来，各国科学家进行了大量深入的研究，目前，在制备离性能MgB2线带材的方法中，原位粉末套管技术是最为简便实用的一种，但是其临界电流密度(Jc)仍然较低，研究表明原始粉末的粒径对MgB2超导材料的临界电流密度起着重要的作用。

超导材料制备上的商业模粉的粒径都比较大且粒径分布也很不均匀C，极大的影响了MgB2超导材料的超导性能。为此，中国专利CN 1439601A提出通过对商业粉末直接进行球磨来减小粉末粒径从而有效的提高MgB2超导性能的途径。然而值得注意的是，在球磨过程中，其表面的氧化层很容易被剥落，导致比表面积急剧增大，活性也急剧提高，一旦与空气中的氧气或水蒸汽接触便很容易氧化甚至自燃，同时细化的棚粉也极容易吸附氧和被氧化，这无疑将严重影响超导材料的性能，同时也给制备过程带来了相当大的危险性。

发明内容

本发明的目的是提供一种MgB2超导材料的制备方法，解决了现有技术中存在的高能球磨后细化粉末的氧化和自燃的问题。

本发明所采用的技术方案是，一种MgB2超导材料的制备方法，具体按照以下步骤实施：

步骤1、将有机酸或有机酸盐潜于丙酣或乙醇中，将所得的有机酸或有机酸盐、丙嗣或乙醇溶液与Mg粉和B粉混合后，球磨1-10小时；

步骤2、将步骤1得到的溶液置于真空干燥箱中保温干燥，将粉末装入铁铜复合管中密封，密封后以8％的变形率依次进行旋锻、拉拔和轧制，得到MgB2超导线带材；

步骤3、将得到的MgB2超导线带材放在真空炉中，在真空或氧气保护下，热处理，最终制得MgB2超导材料。

本发明的特点还在于：

步骤1中Mg粉和B粉的摩尔比为0.5-1:1-2.2。

Mg粉的纯度范围为94％-98％，Mg粉的粒度范围为1-80微米。

B粉的纯度范围为85％-92％，B粉的粒度范围为1-5微米。

步骤2中真空干燥箱的干燥温度为40-70℃，干燥时间为1-6小时。

步骤3中的热处理温度为600-900℃。

步骤3中热处理过后，保温1-3小时，得到MgB2超导材料。

本发明的有益效果是：本发明一种MgB2超导材料的制备方法，解决了现有技术中存在的高能球磨后细化粉末的氧化和自燃的问题，显著地提高了MgB2超导材料的超导性能，成本低、操作简单、制备安全性能高。

具体实施方式

下面结合具体实施方式对本发明进行详细说明。

本发明一种MgB2超导材料的制备方法，具体按照以下步骤实施：

步骤1、将有机酸或有机酸盐潜于丙酣或乙醇中，将所得的有机酸或有机酸盐、丙嗣或乙醇溶液与Mg粉和B粉混合后，球磨1-10小时；