[发明专利]一种医用胶原创面修复膜

权利要求书

1.一种医用胶原创面修复膜，其特征在于，具有氧化石墨烯/胶原蛋白膜和复合凝胶微球组成的三层结构，所述创面修复膜的上层和下层均为氧化石墨烯/胶原蛋白膜，中间层为复合凝胶微球；所述的氧化石墨烯/胶原蛋白膜是以氧化石墨烯、鱼鳞胶原蛋白、大蒜提取物为原料，聚赖氨酸为交联剂制备获得；所述的复合凝胶微球是由以下重量份数的原料制备而成：海藻酸钠4-6份、聚乙二醇4-6份、聚乙烯亚胺2-3份、液体硅橡胶0.2-0.3份、沸石0.4-0.6份、麦饭石0.1-0.2份、蛭石0.05-0.1份、芦荟提取物0.5-1份、紫草根提取物0.4-0.8份和白芨提取物0.2-0.3份；其制备方法具体包括以下步骤：

（1）氧化石墨烯/胶原蛋白膜的制备

1.1）将鱼鳞清洗除杂干燥后，粉粹至粉末，向其中加入醋酸溶液，搅拌反应12-24 h，过滤获得鱼鳞滤料和滤液，用醋酸溶液洗涤鱼鳞滤料1-3次，洗涤液一并转入滤液中，待用；

1.2）取1.1）中洗涤后的鱼鳞滤料加热至90℃，灭菌5-10 min，冷却后向其中加入醋酸

溶液和胃蛋白酶溶液的混合物，36-37℃下反应24-36 h后，离心分离获得上清液胶原蛋白酶解液；

1.3）向胶原蛋白酶解液中加入大蒜提取物，超声搅拌反应后，加入氧化石墨烯，超声分散均匀，再加入黄原胶，搅拌混匀后获得混合液，将混合液注入成膜模具中，向模具中注入聚赖氨酸溶液，于2-4℃浸泡12-24h后，即可获得湿氧化石墨烯/胶原蛋白膜；

（2）凝胶微球前驱液的制备：

2.1）将海藻酸钠、聚乙二醇、聚乙烯亚胺、液体硅橡胶的混合物分散于去离子水中获得高分子混合溶液；

2.2）取白芨、紫草根研磨成粉末，加入75%乙醇溶液浸泡，经减压抽滤获得提取物；取新鲜的芦荟清洗，经切断捣碎处理后，加入等量的去离子水，于超声波细胞破碎仪中破碎，离心分离获得上清液即为芦荟提取物；将白芨、紫草根提取物加入芦荟提取物中获得混合提取物；

2.3）将麦饭石、蛭石、沸石于太阳光下照射12-24 h后混合，将混合物研磨粉碎获得混

合颗粒，将混合颗粒分散于步骤2.2）中的混合提取物中，超声分散均匀，向其中添加步骤2.1）所述的高分子混合溶液，搅拌均匀后形成凝胶微球前驱液；

（3）医用胶原创面修复膜的制备

将步骤（2）中的凝胶微球前驱液注入高压静电喷雾装置的注射器中，将步骤（1）中获得的湿氧化石墨烯/胶原蛋白膜固定于接收器平板铝箔上，采用静电喷雾方法将凝胶微球均匀负载于氧化石墨烯/胶原蛋白膜表面，而后再于凝胶微球表面平铺步骤（1）制备的氧化石墨烯/胶原蛋白膜，于冷冻干燥器中干燥即可获得医用胶原创面修复膜。

2.如权利要求1所述的医用胶原创面修复膜，其特征在于，步骤1.1）中所述的鱼鳞粉和醋酸溶液的质量体积比为1g∶30-38mL。

3. 如权利要求1所述的医用胶原创面修复膜，其特征在于，步骤1.2）中所述的醋酸溶液的质量百分浓度为3-5wt%；所述的胃蛋白酶的加入量为鱼鳞滤料重量的1-3%；所述的胃蛋白酶溶液的浓度800-1000mg/L，所述的胃蛋白酶溶液的加入体积是醋酸溶液体积的3倍；所述的胶原蛋白酶解液中胶原蛋白的含量为0.6-0.8g/100 mL。

4.如权利要求1所述的医用胶原创面修复膜，其特征在于，步骤1.3）中所述的氧化石墨烯的加入量与胶原蛋白酶解液的质量体积比为0.1-0.2g/100mL，所述的黄原胶的加入量与

胶原蛋白酶解液的质量体积比为0.1-0.3g/100mL；所述的聚赖氨酸溶液的加入量与胶原蛋白酶解液的体积比为1∶1，所述的聚赖氨酸溶液的质量百分浓度为5-10wt%；所述的大蒜提取物的加入量与胶原蛋白酶解液体积比为1:10。

5.如权利要求1所述的医用胶原创面修复膜，其特征在于，所述的大蒜提取物是将大蒜去皮，捣碎，加入20倍量的水和甘油的混合物，于常温下浸泡1-2 h后经离心过滤分离获得上清液即为大蒜提取物，大蒜提取物中大蒜素的含量为0.2-0.4wt%。

6. 如权利要求1所述的医用胶原创面修复膜，其特征在于，步骤2.3）中所述混合颗粒的粒径为40-100 nm。