[发明专利]信息校验方法、装置、计算机设备及存储介质

说明书

本发明实施例公开了一种信息校验方法、装置、计算机设备及存储介质，包括：获取用户输入的用于添加目标医疗实体的注册信息；从所述注册信息中提取用于表征所述目标医疗实体身份属性的标识信息；在预先设置的校验信息表中查找包括所述标识信息的分类集合，所述校验信息表包括多个分类集合；当所述校验信息表中未查找到包括所述标识信息的分类集合时，输出警告信息以提醒所述用户所述目标医疗实体添加异常。该方法不仅省事实力，提高了医疗器械电商平台对医疗实体的审核的准确度和效率，还提高了监管力度。

技术领域

本发明实施例涉及计算机技术领域，尤其是一种信息校验方法、装置、计算机设备及存储介质。

背景技术

目前，医疗器械的发展迅猛，对于办理医疗器械产品注册证和备案凭证来说，按照最终发证的结果，会存在以下五种情况：第一种：按照新《分类目录》颁发的证书。即自2018年8月1日起，注册申请人按照新《分类目录》提出注册申请。第二种：按照新《分类目录》颁发的证书，备注栏按照原《分类目录》注明产品管理目录和分类编码。第三种：按照新《分类目录》颁发的证书，备注栏注明原医疗器械产品注册证编号。第四种：按照原《分类目录》颁发的证书，备注栏按照新《分类目录》注明产品管理目录和分类编码。第五种：按照原《分类目录》颁发的证书，即，2018年8月1日以前颁发的证书。对于医疗期限生产许可证和备案凭证的影响，按照最终的发证结果，会存在以下三种情况：第一种：生产范围按照新《分类目录》填写(将来全部产品均为新版产品分类编码的注册证时)。第二种：生产范围分成原《分类目录》分类编码区和新《分类目录》分类编码区，并明确标识，分别注明产品生产范围和产品信息。第三种：生产范围按照原《分类目录》填写。对于医疗器械经营许可证的影响，按照最终发证结果，会有三种情况：第一种：经营范围按新《分类目录》分类编码填写(将来全部产品均为新版产品分类编码的注册证时)。第二种：经营范围分成原《分类目录》分类编码区和新《分类目录》分类编码区。第三种：经营范围按原《分类目录》分类编码填写。

通常，医疗器械电商平台对于供应商销售的医疗器械有监管的责任，即销售的医疗器械产品本身要有注册证或备案凭证，企业需要有医疗器械经营许可证，并且经营范围要覆盖产品所属的分类目录，如果是生产企业，还需要具有医疗器械生产许可证，并且生产范围需要覆盖产品所属的分类目录。由于在启用新《分类目录》的同时，市场上还存在按照原《分类目录》颁发的老证件，再加上过渡阶段新《分类目录》和原《分类目录》同时出现在证件上，如此，对于医疗器械电商平台来说针对同一医疗商品所采用的分类目录较多，数据繁杂，在审核证件时需要人工核对，不仅费时费力，准确率和工作效率也比较低，还增加了医疗器械电商平台的监管难度。

发明内容

本发明实施例提供一种信息校验方法、装置、计算机设备及存储介质。

为解决上述技术问题，本发明创造的实施例采用的一个技术方案是：提供一种信息校验方法，包括下述步骤：

获取用户输入的用于添加目标医疗实体的注册信息；

从所述注册信息中提取用于表征所述目标医疗实体身份属性的标识信息；

在预先设置的校验信息表中查找包括所述标识信息的分类集合，其中，所述校验信息表包括多个分类集合；

当所述校验信息表中未查找到包括所述标识信息的分类集合时，输出警告信息以提醒所述用户所述目标医疗实体添加异常。

可选地，

所述多个分类集合包括：第一分类集合和第二分类集合，其中，所述第一分类集合为所述用户被许可的实体在第一分类表下的集合，所述第二分类集合为所述用户被许可的实体在第二分类表下的集合。

可选地，所述在预先设置的校验信息表中查找包括所述标识信息的分类集合，包括：

当在所述第一分类表中查找到与所述标识信息具有映射关系的第一分类信息时，从所述校验信息表中提取所述第一分类集合，