[发明专利]一种可用于注射的水凝胶及其制备方法

权利要求书

1.一种可用于注射的水凝胶，其特征在于：其由以下步骤制成：

S1.将透明质酸加入无水DMSO中，加热至50-70℃后磁力搅拌至完全溶解，冷却至室温后加入N,N'-羰基二咪唑，搅拌24-30小时后加入水合肼，继续反应24-30小时得到反应液，将水加入反应液中和N,N'-羰基二咪唑，透析2-3天后冷冻干燥得到HA-NHNH₂；

S2.将透明质酸加入无水DMSO中，加热至50-70℃后磁力搅拌至完全溶解，冷却至室温后加入N,N'-羰基二咪唑，反应2-8小时后加入2-氨基-2-乙基-1,3-丙二醇，继续反应24-30小时得到反应液，将水加入反应液透析2-3天，然后加入NaIO₄冰浴反应30-40分钟，再加入乙二醇中和NaIO₄，透析2-3天后冷冻干燥得到HA-CHO；

S3.将步骤S1得到的HA-NHNH₂加入水中溶解完全得到甲溶液，将步骤S2得到的HA-CHO加入水中溶解完全得到乙溶液，将甲溶液、乙溶液混合30-40秒后静置得到可用于注射的水凝胶。

2.根据权利要求1所述的一种可用于注射的水凝胶，其特征在于：所述步骤S1中，透明质酸的重均分子量为47000，无水DMSO的纯度为99.5%，水合肼的质量浓度为80%，透明质酸、无水DMSO、N,N'-羰基二咪唑、水合肼的用量比为（0.5-2）g:（10-40）mL:（0.2-2）g:（0.5-2）mL。

3.根据权利要求1所述的一种可用于注射的水凝胶，其特征在于：所述步骤S2中，透明质酸的重均分子量为47000，无水DMSO的纯度为99.5%，NaIO₄的浓度为0.5mol/L，透明质酸、无水DMSO、N,N'-羰基二咪唑、2-氨基-2-乙基-1,3-丙二醇、水、NaIO₄的用量比为（1-5）g:（10-40）mL:（0.5-2）g:（0.1-0.5）g:10mL:20mL。

4.根据权利要求1所述的一种可用于注射的水凝胶，其特征在于：所述步骤S3中，甲溶液的浓度为5-40mg/mL，乙溶液的浓度为5-20mg/mL，甲溶液、乙溶液的质量比为（0.2-2）:1。

5.根据权利要求1～4任意一项所述的一种可用于注射的水凝胶的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：

S1.将透明质酸加入无水DMSO中，加热至50-70℃后磁力搅拌至完全溶解，冷却至室温后加入N,N'-羰基二咪唑，搅拌24-30小时后加入水合肼，继续反应24-30小时得到反应液，将水加入反应液中和N,N'-羰基二咪唑，透析2-3天后冷冻干燥得到HA-NHNH₂；

S2.将透明质酸加入无水DMSO中，加热至50-70℃后磁力搅拌至完全溶解，冷却至室温后加入N,N'-羰基二咪唑，反应2-8小时后加入2-氨基-2-乙基-1,3-丙二醇，继续反应24-30小时得到反应液，将水加入反应液透析2-3天，然后加入NaIO₄冰浴反应30-40分钟，再加入乙二醇中和NaIO₄，透析2-3天后冷冻干燥得到HA-CHO；

S3.将步骤S1得到的HA-NHNH₂加入水中溶解完全得到甲溶液，将步骤S2得到的HA-CHO加入水中溶解完全得到乙溶液，将甲溶液、乙溶液混合30-40秒后静置得到可用于注射的水凝胶。

6.根据权利要求5所述的一种可用于注射的水凝胶，其特征在于：所述步骤S1中，透明质酸的重均分子量为47000，无水DMSO的纯度为99.5%，水合肼的质量浓度为80%，透明质酸、无水DMSO、N,N'-羰基二咪唑、水合肼的用量比为（0.5-2）g:（10-40）mL:（0.2-2）g:（0.5-2）mL。