[发明专利]一种晶圆级MoS2有效

专利信息
申请号: 201911018812.8 申请日: 2019-10-24
公开(公告)号: CN110767533B 公开(公告)日: 2022-05-24
发明(设计)人: 李国强;唐鑫;王文樑;胡智凯 申请(专利权)人: 华南理工大学
主分类号: H01L21/02 分类号: H01L21/02
代理公司: 广州市华学知识产权代理有限公司 44245 代理人: 王东东
地址: 510640 广*** 国省代码: 广东;44
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 晶圆级 mos base sub
【说明书】:

发明公开了一种晶圆级MoS2单层薄膜的制备方法,包括S1在衬底上依次生长缓冲层及GaN外延层;S2在GaN外延层上生长厚度均匀的MoS2层薄膜外延;S3在MoS2层上敷满PMMA苯甲醚溶液,匀胶后加热固化,得到PMMA层;S4在PMMA层上沉积保护层,得到晶圆片;S5将晶圆片置于腐蚀液中,直至晶圆片外圈充满气泡;S6剥离及清洗后,退火改善MoS2与GaN层界面质量,完成晶圆级MoS2单层薄膜的制备。本发明成功制备晶圆级MoS2单层薄膜,与传统的CMOS工艺相兼容,在制备过程中无复杂操作和其他有害副产物产生,同时运用该工艺重现性和可控性良好,推动了未来二维材料与器件在集成领域的发展。

技术领域

本发明属于二维材料制备领域,具体涉及一种晶圆级MoS2单层薄膜的制备方法。

背景技术

近年来,以石墨烯为代表的二维材料引起了国际上的广泛关注,这些超薄的二维材料,具有1nm以下的厚度,拥有与体材料截然不同的新奇特性,在电子器件、生物医学和催化等领域展现出巨大的应用潜力。但是,石墨烯的零带隙特性是限制其在电子学领域应用的重要因素之一。在这方面,二维过渡金属硫属化合物具有天然的半导体特性,被科学界认为是延续摩尔定理的理想材料。其中,二硫化钼(molybdenum disulfide,MoS2)是一种典型的过渡金属硫属化合物,具有硫(S)-钼(Mo)-硫(S)的三明治结构。与体材料相比,二维MoS2具有优异的柔韧性、透明度以及较高的室温载流子迁移率,特别地,二维MoS2具有直接带隙特性且其带隙约为1.8eV,更加满足未来半导体器件更薄、更轻、更灵敏的应用需求,在柔性电子器件、大规模集成电路以及超灵敏光电探测器等领域有着广阔的应用前景。

为了实现二维MoS2在规模化电子器件及集成电路等领域的产业化应用,高质量、晶圆级MoS2单层薄膜的制备显得尤为重要。为此,国内外研究者们采用各种制备工艺来获得MoS2单层薄膜,包括磁控溅射、原子层沉积、化学气相沉积、脉冲激光沉积以及机械剥离法等。然而,不可否认的是,薄膜尺寸及晶向或层数不可控,单层及少层薄膜产率低的问题仍亟待解决。

发明内容

为了克服现有技术存在的缺点与不足,本发明提供一种晶圆级MoS2单层薄膜的制备方法。本方法是一种“自下而上”外延生长与“自上而下”剥离工艺相结合的技术方案。

本发明采用如下技术方案:

一种晶圆级MoS2单层薄膜的制备方法,包括如下步骤:

S1在衬底上依次生长AlN缓冲层、AlxGa1-xN多层缓冲层及GaN外延层;

S2以硫和氧化钼粉末为源,在GaN外延层上生长厚度均匀的MoS2层薄膜外延;

S3在MoS2层敷满PMMA苯甲醚溶液,匀胶后加热固化,得到PMMA层;

S4在PMMA层上沉积SiO2保护层,得到晶圆片;

S5将晶圆片置于腐蚀液中去除晶圆片边缘的GaN外延层,直至晶圆片外圈充满气泡,剥离PMMA后制得与GaN外延层紧密贴合的单层MoS2薄膜;

S6清洗后,退火改善MoS2与GaN外延层界面质量,完成晶圆级MoS2单层薄膜的制备。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于华南理工大学,未经华南理工大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201911018812.8/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top