[发明专利]人类治疗剂

权利要求书

1.一种治疗性组成物，其包含一含量的野芸香碱(harmine)组分及一含量的异香兰素(isovanillin)组分，所述野芸香碱组分是选自由野芸香碱及其酯类、金属错合物和医药学上可接受的盐所组成的群，所述异香兰素组分是选自由香草精、异香兰素和其混合物及前述者的酯类、金属错合物和医药学上可接受的盐所组成的群，所述野芸香碱组分和所述异香兰素组分是经选择且以提供所述组成物的抗癌协同作用的含量存在。

2.根据权利要求1的组成物，所述异香兰素组分包含异香兰素。

3.根据权利要求1的组成物，所述异香兰素组分以大于所述野芸香碱组分的量存在。

4.根据权利要求1的组成物，所述异香兰素组分对于所述野芸香碱组分的重量比是在从约0.5:1至15:1的范围。

5.根据权利要求1的组成物，所述异香兰素组分是以约25-95重量％存在，且所述野芸香碱组分是以约5-75％的量存在，以所述组成物的总重量作为100重量％计。

6.根据权利要求1的组成物，所述组成物对于卵巢、肺、前列腺、淋巴瘤、白血病以及头颈癌细胞呈现抗癌活性。

7.根据权利要求6的组成物，所述组成物对于肺癌细胞H358、淋巴瘤细胞MO205以及白血病细胞Jurkat-E6-1呈现抗癌活性。

8.根据权利要求1的组成物，所述组成物为以下的形式：液体混合物、凝胶、悬浮液、溶液、固体、胶囊、丸剂或锭剂。

9.一种制造根据权利要求1的组成物的方法，包含将一含量的所述野芸香碱组分与一含量的所述异香兰素组分混合在一起的步骤。

10.根据权利要求9的方法，所述异香兰素组分包含异香兰素。

11.根据权利要求9的方法，所述异香兰素组分以大于所述野芸香碱组分的量存在。

12.根据权利要求9的方法，所述异香兰素组分对于所述野芸香碱组分的重量比是在从约0.5:1至15:1的范围。

13.根据权利要求9的方法，所述异香兰素组分是以约25-95重量％存在，且所述野芸香碱组分是以约5-75％的量存在，以所述组成物的总重量作为100重量％计。

14.根据权利要求9的方法，所述组成物对于卵巢、肺、前列腺、淋巴瘤、白血病以及头颈癌细胞呈现抗癌活性。

15.根据权利要求14的方法，所述组成物对于肺癌细胞H358、淋巴瘤细胞MO205以及白血病细胞Jurkat-E6-1呈现抗癌活性。

16.根据权利要求9的方法，所述组成物为以下的形式：液体混合物、凝胶、悬浮液、溶液、固体、胶囊、丸剂或锭剂。

17.一种根据权利要求1-8中任一项的组成物的用途，其用于制造用于治疗患有癌症的人类个体的医药品。