[发明专利]一种吸附剂及其制备方法和应用有效
申请号: | 201911013692.2 | 申请日: | 2019-10-23 |
公开(公告)号: | CN112691650B | 公开(公告)日: | 2022-09-06 |
发明(设计)人: | 史静;李斌;徐建军 | 申请(专利权)人: | 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院 |
主分类号: | B01J20/30 | 分类号: | B01J20/30;B01J20/32;B01J20/10;B01J20/18;B01D53/02 |
代理公司: | 北京聿宏知识产权代理有限公司 11372 | 代理人: | 吴大建;康志梅 |
地址: | 100728 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 吸附剂 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种吸附剂的制备方法,包括:
a)使载体与铝源溶液、钠源溶液和硅溶胶的混合液接触,制得改性载体;
b)将所述改性载体和金属添加剂混合并成型,制得吸附剂前驱体;以及
c)对所述吸附剂前驱体进行焙烧处理,制得所述吸附剂;
其中,所述铝源溶液的质量浓度为30%-60%;所述钠源溶液的质量浓度为10%-55%;所述硅溶胶中SiO2的质量含量为20%-60%;
步骤b)中,所述金属添加剂包括铜源、钾源和镁源。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述铝源溶液的质量浓度为35%-50%;所述钠源溶液的质量浓度为20%-45%;所述硅溶胶中SiO2的质量含量为30%-50%。
3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述铝源溶液的质量浓度为40%-45%;所述钠源溶液的质量浓度为25%-40%。
4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述铝源溶液、钠源溶液、硅溶胶和载体的体积比为(1~100):(1~100):(1~100):1。
5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述铝源溶液、钠源溶液、硅溶胶和载体的体积比为(5~50):(5~50):(5~50):1。
6.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述载体选自多孔氧化硅、A型分子筛、X型分子筛、Y型分子筛、ZSM型分子筛、丝光沸石和磷酸铝分子筛中至少一种。
7.权利要求1-6中任一项所述的制备方法,其特征在于,所述铝源溶液选自硫酸铝溶液、铝酸钠溶液和异丙醇铝溶液中的至少一种;和/或所述钠源溶液为氢氧化钠溶液和碳酸钠溶液中的至少一种。
8.根据权利要求1-6中任一项所述的制备方法,其特征在于,步骤a)中,所述接触的方式为将所述改性载体置于所述混合液中进行浸渍处理。
9.根据权利要求8所述的制备方法,其特征在于,所述浸渍处理的条件包括:温度为30℃-100℃;时间为1h-24h。
10.根据权利要求8所述的制备方法,其特征在于,所述浸渍处理的条件包括:温度为40℃-80℃;时间为1h-6h。
11.根据权利要求1-6中任一项所述的制备方法,其特征在于,所述铜源选自氯化亚铜、硝酸铜、氯化铜和乙酸铜中的至少一种;所述钾源选自氢氧化钾和碳酸钾中至少一种;所述镁源选自氢氧化镁和碳酸镁中至少一种。
12.根据权利要求1-6中任一项所述的制备方法,其特征在于,以所述改性载体的质量为计算基准,所述铜源的用量为10wt%-50wt%,所述钾源的用量为1wt%-20wt%,所述镁源的用量为1wt%-20wt%。
13.根据权利要求1-6中任一项所述的制备方法,其特征在于,所述焙烧处理的温度为100℃-400℃,时间为2h-24h。
14.根据权利要求13所述的制备方法,其特征在于,所述焙烧处理的温度为200℃-300℃,时间为3h-12h。
15.一种根据权利要求1-14中任一项所述的制备方法制得的吸附剂。
16.一种根据权利要求15所述的吸附剂在CO的吸附领域中的应用。
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