[发明专利]一种补充替代的显著性检验方法在审
| 申请号： | 201911013558.2 | 申请日： | 2019-10-23 |
| 公开（公告）号： | CN110718283A | 公开（公告）日： | 2020-01-21 |
| 发明（设计）人： | 蒯仂;茹意;罗月;邢梦;华亮;费晓雅;宋建坤;陈洁;缪晓;迮侃;李苏;赵克勤;李欣;李福伦;李斌 | 申请（专利权）人： | 上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院 |
| 主分类号： | G16H20/90 | 分类号： | G16H20/90;G16H20/10;G16H50/20 |
| 代理公司： | 31262 上海卓阳知识产权代理事务所(普通合伙) | 代理人： | 金重庆 |
| 地址： | 200437 *** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 卫生统计学 显著性检验 细胞因子 药物血清 分析 样本量 外周血单核细胞 寻常型银屑病 定量计算 血热 血瘀 应用 定性 参考 替代 补充 表现 | ||
【权利要求书】：
1.一种补充替代的显著性检验方法，其特征在于，所述的补充替代的显著性检验方法包括材料与方法(1)、结果(2)。
2.根据权利要求1所述的补充替代的显著性检验方法，其特征在于，所述的材料与方法(1)由材料(11)和方法(12)组成；所述的材料(11)分为病例来源(111)、主要试剂及仪器(112)；所述的方法(12)分为药物血清制作(121)、外周单一核细胞培养上清液制备(122)、数据处理和统计法分析(123)。
3.根据权利要求1所述的补充替代的显著性检验方法，其特征在于，所述的结果(2)由培养前后三组INF-γ比较(21)、培养前后三组IL-4比较(22)、不同药物血清浓度对血热组细胞因子影响(23)、不同药物血清浓度对血瘀组细胞因子影响(24)、联系数的应用(25)组成；所述的联系数的应用(25)分为数据化为A+Bi形式的二元联系数(251)、A+Bi形式二元联系数的模R＝√A2+B2(252)、计算正常组(253)、设置两个实数存在差异的标准(254)。
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