[发明专利]一种蒙脱石和海藻酸钠协同稳定乳液的制备方法

说明书

本发明公开了一种蒙脱石和海藻酸钠协同稳定乳液的制备方法，包括配制海藻酸钠溶液；加入蒙脱石，搅拌，超声分散；加入油相，剪切混合，得到乳液。本发明采用两种天然来源、生物相容性良好的原料蒙脱石和海藻酸钠复配，能够在不添加其它有机助剂的条件下，有效稳定各类水包油型乳液，大幅提升化妆品用乳液的温和性、安全性和环境友好性。并且，所获得的乳液的流变性特性可借助pH、无机盐、钙离子等多种外界刺激条件进行宽泛围和高效调控，有望应用于新剂型和特殊流变性质的化妆品产品。

技术领域

本发明属于日用化工技术领域，具体涉及一种蒙脱石和海藻酸钠协同稳定乳液的制备方法。

背景技术

近年来，人们对化妆品乳状液体系用原料、成分的温和性和安全性的要求逐渐提升。传统乳状液均采用表面活性剂及其它助乳化剂稳定，而表面活性剂往往具有一定的刺激性，可引发皮肤过敏反应；且部分表面活性剂生物相容性和环境降解性欠佳，亦可对环境和生物造成影响。蒙脱石是一类天然来源的粘土类化合物，生物相容性好，且具有环境友好、廉价的优势，已在医药和化妆品中得到广泛的应用。目前，蒙脱石在化妆品中主要作流变调节剂使用，尚未作为一种可稳定乳状液的乳化剂得到应用。实际上，蒙脱石由于在水中分散后具有独特的片状结构，是一种有潜力的固体颗粒型乳化剂。然而，未经处理的蒙脱石具有完全亲水的表面，单独使用时难以形成稳定的乳液，限制了其在化妆品乳液中的应用。发展适用于蒙脱石稳定的乳液体系的助乳化剂是亟待解决的问题。

现有技术方案主要包括两类，一方面利用表面活性剂或其它有机分子在蒙脱石表面的吸附或键合作用对其进行表面部分疏水改性，使蒙脱石形成两亲性表面，增强其在油水界面的吸附，进而提高乳液的稳定性。然而，这类方法中将引入表面活性剂或其它有机分子，带来皮肤刺激性和环境问题；同时，额外的有机改性步骤也将显著增加成本。另一类方法则通过加入无机盐或聚合物来增加水相的粘度，使粘土颗粒在乳液水相形成三维黏弹网络结构，避免油相液滴聚并，进而增强乳液稳定性。然而，这类方法效果不佳，乳液的长期稳定性存在问题，且无法形成内相体积分数较高的乳液(内相70％)。此外，现有技术难以对蒙脱石稳定乳液的流变学性质进行有效的调控，而这一性质对于乳液的实际应用及构建具有特殊流变学性质的新剂型至关重要。

发明内容

本部分的目的在于概述本发明的实施例的一些方面以及简要介绍一些较佳实施例。在本部分以及本申请的说明书摘要和发明名称中可能会做些简化或省略以避免使本部分、说明书摘要和发明名称的目的模糊，而这种简化或省略不能用于限制本发明的范围。

鉴于上述的技术缺陷，提出了本发明。

因此，本发明克服现有技术中存在的不足，提供一种蒙脱石和海藻酸钠协同稳定乳液的制备方法。

为解决上述技术问题，本发明提供了如下技术方案：一种蒙脱石和海藻酸钠协同稳定乳液的制备方法，其包括，

配制海藻酸钠溶液；

加入蒙脱石，搅拌，超声分散；

加入油相，剪切混合，得到乳液。

作为本发明所述的蒙脱石和海藻酸钠协同稳定乳液的制备方法的一种优选方案：所述配制海藻酸钠溶液，其中，所述海藻酸钠的质量分数为0.01～2wt％。

作为本发明所述的蒙脱石和海藻酸钠协同稳定乳液的制备方法的一种优选方案：所述海藻酸钠溶液，其溶剂为水，所述海藻酸钠的质量分数为0.5～1wt％。

作为本发明所述的蒙脱石和海藻酸钠协同稳定乳液的制备方法的一种优选方案：所述加入蒙脱石，其中，所述蒙脱石的质量分数为2～5wt％。

作为本发明所述的蒙脱石和海藻酸钠协同稳定乳液的制备方法的一种优选方案：所述搅拌，时间为20～40min。

作为本发明所述的蒙脱石和海藻酸钠协同稳定乳液的制备方法的一种优选方案：所述超声分散，时间为10～20min。