[发明专利]一种可见光吸收增强石墨相氮化碳材料的制备方法在审

专利信息
申请号: 201911011847.9 申请日: 2019-10-23
公开(公告)号: CN110759321A 公开(公告)日: 2020-02-07
发明(设计)人: 张宪民;孔凡;秦高梧 申请(专利权)人: 东北大学
主分类号: C01B21/082 分类号: C01B21/082;B01J27/24;C02F1/30;C02F101/30
代理公司: 21109 沈阳东大知识产权代理有限公司 代理人: 李珉
地址: 110819 辽宁*** 国省代码: 辽宁;21
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 可见光吸收 制备 加热炉 氮化碳材料 氮化碳纳米 光催化性能 密封后盖 三聚氰胺 随炉冷却 有机溶剂 研磨 次高温 石墨相 坩埚盖 刻蚀 强酸 坩埚 保温 取出
【说明书】:

一种可见光吸收增强石墨相氮化碳材料的制备方法,按以下步骤进行:(1)将三聚氰胺置于坩埚中,密封后盖上坩埚盖,置于加热炉内;(2)先升温至300±2℃时,升温速度4±0.1℃/min;(3)继续升温至400±2℃,升温速度在2±0.1℃/min;(4)继续升温至500~600℃,控制升温速度在4±0.1℃/min;(5)在500~600℃保温2~4h,随炉冷却,取出后研磨。本发明的方法不需要进行二次高温刻蚀处理,也没使用任何有机溶剂或强酸等,所制备的氮化碳纳米片可见光吸收性能强,光催化性能优越。

技术领域

本发明属于类石墨氮化碳的改性技术领域,具体涉及一种可见光吸收增强石墨相氮化碳材料的制备方法。

背景技术

迄今为止,已广泛研究了多种常规半导体用于光催化降解有机污染物,例如TiO2和ZnO;然而,上述光催化剂的应用实际上仅受到太阳光谱中紫外组分的吸收及其快速e-h+重组的限制;关于常规半导体光催化剂的问题,尽管取得了巨大进步,光催化技术仍然受到缺乏高效和实用光催化剂的限制;这推动了大量关于追求高效,稳定,低成本和环保光催化剂的研究。

在许多半导体光催化剂中,聚合物石墨氮化碳(g-C3N4)由于其非凡的化学稳定性,无金属成分,2D结构,可见光响应而引起了相当大的研究兴趣;然而,由于较小的比表面积和原始g-C3N4的电荷载体的快速重组率导致低的光催化效率;到目前为止,提出了几种策略来解决g-C3N4的上述缺点,包括金属沉积(Pd,Pt和Au),掺杂非金属元素(B,I和P),缺陷控制,以及基于g-C3N4的异质结的构建(例如,与TiO2,Cu2O和ZnO)。

对于片层状g-C3N4材料,由于暴露的边缘,有限的边界,严重的聚集和片层之间的重新堆叠,g-C3N4材料中的大量光催化活性位点仍然受到限制,导致差的光催化性能;而增强可见光吸收以促进光生电子空穴分离效率被证实是改善上述缺点的有效方法;因此,开发一种简单且高效环保,同时兼具增强吸收带边红移和高活性的石墨相氮化碳材料的制备方法非常必要。

发明内容

针对现有g-C3N4材料性能上存在的上述不足,本发明旨在提供一种可见光吸收增强石墨相氮化碳(g-C3N4)材料的制备方法,通过控制煅烧三聚氰胺时的升温速率与反应温度,在友好环境条件简化工艺,增强产物的可见光吸收性能。

本发明的方法按以下步骤进行:

1、将三聚氰胺置于坩埚中,密封后盖上坩埚盖,置于加热炉内;

2、通过加热炉对坩埚内物料先升温至300±2℃时,控制升温速度在4±0.1℃/min;

3、将坩埚内物料继续升温至400±2℃,控制升温速度在2±0.1℃/min;

4、将坩埚内物料继续升温至500~600℃,控制升温速度在4±0.1℃/min;

5、将坩埚内物料在500~600℃保温2~4h,然后随炉冷却至常温,取出后将坩埚物料研磨,制成可见光吸收增强石墨相氮化碳材料。

上述的密封是指用锡箔包裹。

上述的研磨是指将结块颗粒破碎。

上述的可见光吸收增强石墨相氮化碳材料的外观为黄色。

本发明的可见光吸收增强石墨相氮化碳材料作为催化剂用于有机染料降解。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于东北大学,未经东北大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201911011847.9/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top