[发明专利]复合磁性纳米颗粒及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种制备磁性纳米颗粒的方法，其特征在于包括如下步骤：

将聚羟基丁酸戊酸共聚酯与Na₂SO₄溶液和ZnSO₄·H₂O混合后，加入Na₂CO₃溶液中，生成[Zn₅(CO₃)₂(OH)₆]胶体；

再将FeSO₄·7H₂O和还原剂混合，调节溶液pH至11.0±0.3，而后加入[Zn₅(CO₃)₂(OH)₆]胶体充分混合，离心分离后，分散到乙醇溶液中，

最后转移到高压反应釜中的聚四氟乙烯内胆中，恒温180℃±2℃保持12±0.5小时后，磁性分离，即得磁性纳米颗粒；

所述的磁性纳米颗粒由磁性材料和包衣材料组成，磁性材料为粒径5nm到10μm磁性纳米颗粒的内核，内核外由包衣材料包覆；

所述的磁性材料选自于Fe₃O₄和γ-Fe₂O₃之一种或几种。

2.根据权利要求1所述的制备磁性纳米颗粒的方法，其特征在于所述的颗粒粒径为5nm～200nm。

3.根据权利要求1所述的制备磁性纳米颗粒的方法，其特征在于所述的颗粒被胞吞进入细胞内，并能在细胞内被长期维持5小时以上。

4.根据权利要求1所述的制备磁性纳米颗粒的方法，其特征在于所述的颗粒达到5mg/1000个细胞的用量下，细胞未发生死亡现象，对细胞毒作用低，具有安全性。

5.根据权利要求1所述的制备磁性纳米颗粒的方法，其特征在于所述的包衣材料表面还含有羟基、巯基和羰基之一种或几种。

6.一种磁性纳米颗粒作为载体在制备造影剂中的应用，用于MRI成像、X射线检测或荧光检测，其特征在于所述的磁性纳米颗粒采用权利要求1～5之一所述的方法制取。

7.一种磁性纳米颗粒作为载体在制备药剂中的应用，用于药物的透膜输送和靶向给药，其特征在于所述的磁性纳米颗粒采用权利要求1～5之一所述的方法制取。

8.一种造影剂，其特征在于包括以权利要求1～5之一所述的方法制取的磁性纳米颗粒作为载体作为用于MRI成像、X射线检测或荧光检测。

9.一种制剂，其特征在于包括以权利要求1～5之一所述的方法制取的磁性纳米颗粒作为载体与活性分子结合。