[发明专利]一种抗菌剂的制备方法及产物

说明书

本发明公开了一种抗菌剂的制备方法，包括如下步骤：(1)吡啶类化合物、氟代丙烯酸酯类化合物和甲基丙烯酸酯类化合物在引发剂作用下进行聚合反应，得到大分子化合物中间体；(2)得到的大分子化合物中间体与卤代烷烃化合物进行季胺化反应，得到所述的抗菌剂。本发明同时公开了一种由上述制备方法制备得到的抗菌剂。本发明的制备方法工艺简单，由本发明的方法所制备的抗菌剂具有优异的光谱抗菌性能、耐高温性能和耐水洗性能。

技术领域

本发明涉及抗菌剂的制备领域，具体涉及一种耐高温、耐水洗抗菌剂的制备方法及产品。

背景技术

抗菌剂在涂料、纤维、塑料、医疗环境、食品、公共卫生等广泛领域的抗菌、防菌和杀菌方面发挥着巨大的作用。

根据化学成分，抗菌剂大致上可被分为三类：天然抗菌剂、有机抗菌剂以及无机抗菌剂。常用的天然抗菌剂有壳聚糖、桂皮油、大蒜素等植物提取物，属于一种环保绿色的抗菌剂，但由于耐热性差、抗菌效率低，天然抗菌剂的应用范围较小；常用的无机抗菌剂有Ag、Cu、TiO₂、ZnO₂等，由于其价格较高、抗菌强度低，其应用范围仍然受到较大的限制；常用的有机抗菌剂包括季铵盐类、双胍类、有机酸类、咪挫类等，由于其价格、抗菌强度、速效性、应用领域范围广等方面的优势，有机抗菌季占领着抗菌剂市场的主导地位。但目前有机抗菌剂仍然面临着耐热性低、抗菌作用持久性差、耐水洗性弱等问题。

发明内容

本发明的目的在于针对现有技术及产品的不足，提供一种耐高温、耐水洗抗菌剂的制备方法，该方法所制备的抗菌剂具有光谱抗菌性能、耐高温性能和抗菌持久性。

本发明所提供的技术方案为：

一种耐高温、耐水洗抗菌剂的制备方法，包括如下步骤：

(1)吡啶类化合物、氟代丙烯酸酯类化合物和甲基丙烯酸酯类化合物在引发剂作用下进行聚合反应，得到大分子化合物中间体；

(2)得到的大分子化合物中间体与卤代烷烃化合物进行季胺化反应，得到所述的抗菌剂。

作为优选，包括如下步骤：

(1)首先将一定量的引发剂溶解在反应溶剂中，在反应温度条件下加入一定量的吡啶类化合物，再加入一定量的氟代丙烯酸酯类化合物，继续加入一定量的甲基丙烯酸酯类化合物；在氮气保护下搅拌10-20小时，冷却至室温，将溶液加入石油醚中，沉淀过滤，室温干燥，得到大分子中间体产物；

(2)将得到的大分子中间体产物与反应溶剂、卤代烷烃化合物按照比例加入到反应器中，在反应温度条件下反应20-24h，在正己烷中过滤沉淀，冷却至室温，在室温下干燥制得抗菌剂。

作为优选，所述吡啶类合物选自4-乙烯基吡啶、2-乙烯基吡啶、2-氟吡啶、2-氯吡啶、2-溴吡啶、2-碘吡啶、3-氟吡啶、3-氯吡啶、3-溴吡啶、3-碘吡啶中的一种或多种。进一步优选为4-乙烯基吡啶、2-乙烯基吡啶等。

作为优选，所述氟代丙烯酸酯类化合物选自2-(全氟辛基)乙基甲基丙烯酸酯、1H,1H-全氟辛基丙烯酸酯、(全氟环己基)甲基丙烯酸酯、2,2,3,3-四氟丙基甲基丙烯酸酯、2-(全氟丁基)乙基甲基丙烯酸酯中的一种或多种。进一步优选为2-(全氟辛基)乙基甲基丙烯酸酯。

作为优选，所述甲基丙烯酸酯类化合物选自甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸叔丁酯、甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸异丁酯中的一种或多种，进一步优选为甲基丙烯酸甲酯。

作为优选，所述卤代烷烃化合物选自溴代十二烷、溴代十四烷、溴代十五烷、溴代十六烷、氟碘甲烷、氯碘甲烷、溴代正癸烷、溴代仲丁烷、溴代异丁烷、溴代叔丁烷、溴代异丙烷、溴代异戊烷、溴代异辛烷、溴代正丁烷、溴代正壬烷、1-溴代正己烷、1-溴代正辛烷中的一种或多种。优选为溴代十二烷、溴代十四烷、溴代十五烷、溴代十六烷，进一步优选为溴代十二烷。