[发明专利]一种两性离子聚合物作为大分子pH缓冲材料的应用在审
申请号: | 201911004759.6 | 申请日: | 2019-10-22 |
公开(公告)号: | CN110698576A | 公开(公告)日: | 2020-01-17 |
发明(设计)人: | 刘平生;沈健;刘沛铭;孙锦 | 申请(专利权)人: | 南京师范大学 |
主分类号: | C08F120/38 | 分类号: | C08F120/38;C08F130/02;C08F120/36;C08F220/38;C08F220/58;C08F226/02;C08F230/02;C08F226/06;C08F228/02;C12N5/09;C12N5/0786;C12N5/0775;C12N5 |
代理公司: | 32204 南京苏高专利商标事务所(普通合伙) | 代理人: | 李静 |
地址: | 210046 *** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 两性离子聚合物 支架材料 聚合物 细胞 聚酯 生物活性物质 自然光照条件 大分子材料 细胞相容性 有机小分子 病毒鉴定 辅助材料 过氧化氢 缓冲材料 缓冲能力 缓冲容量 缓冲性能 细菌培养 线性关系 荧光试剂 荧光探针 有效调节 正常代谢 共轭酸 降解 整合 蛋白质 应用 存储 保存 | ||
1.一种两性离子聚合物作为大分子pH缓冲材料的应用。
2.根据权利要求1的应用,其特征在于:所述缓冲材料的结构式如下(1)-(10)中的任意一种:
其中,x=5~3000;y=1~10;z=1~10;m=5~3000;n=5~3000;
R1为
R2、R3、R4、R5、R6、R7为-H或-CH3;
R8为-CH3或
R9为-O-或
3.根据权利要求1所述的应用,其特征在于:所述缓冲材料的分子量为1,000–1,000,000,分子量分散系数为1.01–4.0。
4.根据权利要求1所述的应用,其特征在于:所述缓冲材料的缓冲能力有效pH区间为3~11,缓冲容量为10-9~10-1mol/L/pH。
5.根据权利要求1所述的应用,其特征在于:所述缓冲材料用于细胞/组织保存和培养、病毒鉴定、蛋白质存储、细菌培养、生物活性物质分离,以及pH敏感型荧光试剂/荧光探针辅助材料。
6.根据权利要求5所述的应用,其特征在于:所述细胞为动物正常细胞或癌细胞。
7.根据权利要求1所述的应用,其特征在于:所述缓冲材料用于有效调节聚酯支架材料降解行为,减缓降解过程中局部酸性所引起的炎症反应。
8.根据权利要求7所述的应用,其特征在于:所述聚酯支架材料为PLA、PGA、PCL或其共聚物,或者为交联的水凝胶材料。
9.根据权利要求1所述的应用,其特征在于:所述缓冲材料的制备方法为下述A、B、C中的任意一种:
A、将两性离子单体与引发剂在水相或者有机相溶剂中混合并溶解,其中,所述引发剂与两性离子单体的摩尔比为3‰~2%,于25~90℃中反应8~72h;
B、将两性离子单体、链转移剂和引发剂在水相或者有机相溶剂中混合并溶解,其中,所述引发剂与两性离子单体的摩尔比为3‰~50%,所述链转移剂与引发剂的摩尔比为2:1~200:1,在无氧或有氧条件下,于25~90℃中进行反应8~72h;
C、将两性离子单体、引发剂和催化剂在水相或者有机相溶剂中混合并溶解,在无氧条件下,于25~90℃中反应时间为8~72h。
10.根据权利要求9所述的应用,其特征在于:
方法A中,用于水相的引发剂为过硫酸铵、过硫酸钾、2,2'-偶氮二异丁基脒二盐酸盐、2,2'-氮杂双(2-咪唑啉)二盐酸盐、4,4'-偶氮双(4-氰基戊酸)或偶氮二异丙基咪唑啉;用于有机相的引发剂为偶氮二异丁腈、偶氮二异庚腈或过氧化二苯甲酰;
方法B中,用于水相的链转移剂为2-氰基-2-丙基苯并二硫、4-氰基-4-(苯基硫代甲酰硫基)戊酸或甲基-2-(十二烷基三硫代碳酸酯)-2-甲基丙酸酯;用于有机相的链转移剂为4-氰基-4-(苯基硫代甲酰硫基)戊酸、2,2'-[硫代羰酰(硫)]双[2-甲基丙酸]或2-丁基硫烷基-硫代羰基硫烷基-丙酸;
方法C中,所述引发剂为2-溴异丁酸乙酯、2-溴丙酸甲酯或二氯化苄;所述催化剂有氯化铜或溴化铜,其中,所述催化剂的配体为2,2’-联吡啶、4,4'-二壬基-2,2'-联吡啶、五甲基二乙烯三胺或1,1,4,7,10,10-六甲基三亚乙基四胺。
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