[发明专利]制备聚(亚苯基醚)的方法、由其制备的聚(亚苯基醚)和包含其的制品

权利要求书

1.一种制备聚(亚苯基醚)的方法，所述方法包括：

在有机溶剂和铜-胺催化剂的存在下；氧化聚合一种组合，所述组合包括基于所述组合的总重量

90至99.5wt.％的酚类单体；和

0.5至10wt.％的在25℃下在氯仿中通过乌氏粘度计测定的特性粘度小于0.2分升/克的单官能亚苯基醚低聚物；

终止所述氧化聚合以形成终止后反应混合物；

将包含螯合剂的水溶液与所述终止后反应混合物合并以形成包括含有螯合的铜离子的水相，和含有溶解的聚(亚苯基醚)的有机相的螯合混合物；

分离所述水相和所述有机相；和

从所述有机相中分离出所述聚(亚苯基醚)。

2.根据权利要求1所述的方法，其中所述氧化聚合包括在所述单官能亚苯基醚低聚物和不超过10wt.％的酚类单体的存在下引发氧化聚合，其中在引发之后，将剩余的所述酚类单体添加到混合物中。

3.根据权利要求1所述的方法，其中所述酚类单体包含2,6-二甲基苯酚。

4.根据权利要求1所述的方法，其中所述有机溶剂包括甲苯、苯、氯苯、或其组合。

5.根据权利要求1所述的方法，其中所述铜-胺催化剂包括铜离子和受阻仲胺。

6.根据权利要求5所述的方法，其中所述氧化聚合进一步在仲单胺、叔单胺、或其组合的存在下进行。

7.根据权利要求1所述的方法，其中所述氧化聚合进一步在溴离子的存在下进行。

8.根据权利要求1所述的方法，其中所述氧化聚合进一步在相转移剂的存在下进行。

9.根据权利要求1所述的方法，其中所述螯合剂包括氨基多羧酸的碱金属盐。

10.根据权利要求1所述的方法，其中所述氧化聚合在20至70℃的温度下进行。

11.根据权利要求1所述的方法，其中所述聚(亚苯基醚)具有在25℃下在氯仿中通过乌氏粘度计测定的，大于0.2分升/克的特性粘度。

12.根据权利要求1所述的方法，其中所述亚苯基醚低聚物包含少于百万分之100的结合胺基。

13.根据权利要求1所述的方法，其中基于所述亚苯基醚低聚物和水的总重量，所述亚苯基醚低聚物还包含20至50wt.％的水。

14.根据权利要求1所述的方法，其中

所述酚类单体包括2,6-二甲基苯酚；

所述有机溶剂包括甲苯、苯、氯苯、或其组合；

所述单官能亚苯基醚低聚物具有在25℃下在氯仿中通过乌氏粘度计测定的，0.10至0.15分升/克的特性粘度；

所述铜-胺催化剂包含铜离子和式R_bHN—R_a—NHR_c的受阻仲胺，其中R_a为C_2-4亚烷基或C_3-7亚环烷基并且R_b和R_c是异丙基或C_4-8叔烷基，其中仅α-碳原子不具有氢，存在至少两个且不超过三个的碳原子将两个氮原子隔开；

所述螯合剂包含氨基多羧酸的碱金属盐；

所述氧化聚合在仲单胺、叔单胺、或其组合和相转移剂的存在下进行，其中所述相转移剂包括季铵化合物、季鏻化合物、叔锍化合物、或其组合；

引发氧化聚合是在所述单官能亚苯基醚低聚物和不超过10wt.％的所述酚类单体的存在下进行，其中在引发之后，将剩余的所述酚类单体添加到混合物中，优选地在至少40分钟的过程内。